[发明专利]含有快速离子传输界面的金属镁负极制备方法在审

专利信息
申请号: 201910394294.3 申请日: 2019-05-13
公开(公告)号: CN110137435A 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 罗加严;吕瑞景;关旭泽 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: H01M4/1395 分类号: H01M4/1395;H01M10/05
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 程小艳
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 金属镁 快速离子 制备 负极 抛光 极片 镁箔 双三氟甲烷磺酰亚胺 金属卤化物溶液 表面氧化膜 传输 表面抛光 传输性质 负极表面 极片接触 卤素单质 人工界面 电解液 用溶剂 可逆 超声 沉积 冲洗 备用 溶解 简易 金属 安全
【说明书】:

发明公开一种含有快速离子传输界面的金属镁负极制备方法,包括如下步骤:首先,将镁箔表面抛光,除去表面氧化膜;其次,将抛光后的镁箔铳片;再次,用溶剂将极片冲洗超声后干燥;在惰性气氛下,将10~500μL浓度为10mmol/L~1mol/L的金属卤化物溶液或金属双三氟甲烷磺酰亚胺溶液或卤素单质与抛光后的镁极片接触反应;最后将反应后的极片干燥,备用。通过简易安全的制备,在金属镁负极表面获得一种具有快速离子传输性质的人工界面层,实现金属镁在传统电解液中快速有效的可逆沉积/溶解。

技术领域

本发明属于镁金属电池中负极材料技术领域,特别涉及一种含有快速离子传输界面的金属镁负极的制备方法。

背景技术

随着世界经济飞速发展,人类社会对高比能量、长循环寿命的大型储能设备的需求量逐渐增大。镁金属负极具有较低的还原电位(-2.4V)、较高的体积比容量(3832mAh cm-3,是金属锂负极的两倍)、在地壳中含量丰富、对空气和水稳定、在沉积/溶解过程中无枝晶产生的优点,近年来受到越来越多研究者的关注(Chem.Rev.2014,114,11683)。无论从体积能量密度、成本还是安全性角度考虑,金属镁电池更加适用于大型储能设备。但在传统电解液中镁金属负极表面易与电解液反应形成一层钝化膜,该层膜阻碍镁离子传输,不利于金属镁的可逆沉积/溶解。目前大量的研究通过改善电解液来解决界面钝化的问题(Nature2000,407,724)。除了从电解液方向上避免金属镁负极表面钝化膜形成之外,直接对其表面改性的研究寥寥无几,目前只有Ban在2018年通过在金属镁粉表面修饰一层导镁的聚合物人工界面,实现了金属镁在传统酯类电解液中可逆沉积/溶解,但该工作中对易爆的镁粉进行处理,操作过程复杂,存在安全性问题(Nat.Chem.2018,10,532)。

发明内容

本发明的目的是为了解决镁金属负极表面钝化问题,采用一种简易安全的化学法,制备了具有快速离子传输性质的人工修饰层于金属镁表面上。

本发明为解决背景技术中的技术问题采用的技术方案是含有快速离子传输界面的金属镁负极制备方法,包括如下步骤:

1)将购买的镁箔表面抛光,除去表面氧化膜;

2)将抛光后的镁箔铳片;

3)用溶剂将极片冲洗超声后干燥;

4)在惰性气氛下,将10~500μL浓度为10mmol/L~1mol/L的金属卤化物溶液或金属双三氟甲烷磺酰亚胺溶液或卤素单质与抛光后的镁极片接触反应;

5)将反应后的极片干燥,备用。

优选的,极片直径8~16mm。

优选的,所述步骤3)中溶剂优选无水乙醇、乙二醇二甲醚或四氢呋喃。

优选的,所述步骤4)中反应时间优选为10min~24h。

有益效果

由于该修饰层具备较高的离子电导、循环过程中结构稳定的特点,在传统电解液体系下,能表现出优异的电化学性能以及化学稳定性,将该修饰的镁金属负极与正极材料配对时,相较于未修饰的镁负极,其循环稳定性和放电质量比容量上均有明显改善。该策略不仅可以实现金属镁在传统电解液中可逆沉积/溶解,还可作为一种普适的方法激发更多关于快速导离子保护层作用于镁金属负极的研究。

通过简易安全的制备,在金属镁负极表面获得一种具有快速离子传输性质的人工界面层,实现金属镁在传统电解液中快速有效的可逆沉积/溶解。

附图说明

图1是修饰的金属镁负极平面光学照片。

图2是修饰的金属镁负极截面光学照片。

图3是修饰的金属镁电极对称电池电化学性能图。

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