[发明专利]一种纳米二氧化锡/碳基点/纳米银表面增强拉曼基底的制备方法

权利要求书

1.一种纳米二氧化锡/碳基点/纳米银表面增强拉曼基底的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）纳米二氧化锡/碳基点复合材料的合成：调节碳基点溶液pH≥7，再向其中加入纳米二氧化锡，得混合溶液，然后将混合溶液超声剥离后以小转速离心收集上清液，再将上清液以大转速反复离心至上清液澄清，收集沉淀，将沉淀重新分散于水中即得到纳米二氧化锡/碳基点复合材料；

（2）纳米二氧化锡/碳基点/纳米银复合材料的合成：将合成的纳米二氧化锡/碳基点复合材料与银离子溶解于水中，搅拌状态下加入稀氨水调节溶液pH至8，溶液加热稳定后加入葡萄糖继续搅拌反应一段时间后停止反应，溶液离心洗涤后将沉淀分散于二次蒸馏水中，即得纳米二氧化锡/碳基点/纳米银复合材料；

步骤（1）中所述碳基点为表面具有10%~70%含氧官能团且直径小于100 nm的单层石墨烯纳米片；

步骤（1）中超声剥离的功率为300W~700W，时间为0.5~24 h；

步骤（1）中小转速离心转速为1000~3000 rpm，离心时间为5~60 min；大转速离心转速为9000~20000 rpm，每次离心时间为5~60 min。

2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中碳基点溶液的浓度为0.01~5 mg/mL；加入纳米二氧化锡得到的混合溶液中纳米二氧化锡的浓度为0.01~30 mg/mL。

3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述的银离子由可溶性银盐提供，反应体系中银离子的初始浓度为0.2~2 mg/mL。

4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）反应体系中纳米二氧化锡/碳基点复合材料的初始浓度为0.03~30 mg/mL。

5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）反应体系中葡萄糖的用量为0.1~10 mg每毫克银离子。

6. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，加热温度为60~80 ℃；继续搅拌反应的时间为5 min~5 h。

7. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，离心洗涤的转速为12000~20000 rpm，离心时间为1~30 min。

8.一种如权利要求1-7任一项所述的制备方法制得的纳米二氧化锡/碳基点/纳米银复合材料在制备表面增强拉曼基底中的应用。