[发明专利]琼脂糖-明胶接枝物温敏水凝胶及其制备方法与应用在审
申请号: | 201910392021.5 | 申请日: | 2019-05-13 |
公开(公告)号: | CN110218342A | 公开(公告)日: | 2019-09-10 |
发明(设计)人: | 汤顺清;黄秀英 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;C08G81/00;A61K9/06;A61K47/42;A61K47/36;A61L27/22;A61L27/20;A61L27/52;A61L27/50;C08L87/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 苏运贞 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 明胶 琼脂糖 温敏水凝胶 接枝物 制备 免疫原性 生物活性 降解 水凝胶支架 羰基二咪唑 氨基反应 基因蛋白 疾病诊疗 降解性能 控释系统 生长环境 药物负载 组织修复 羟基活化 细胞 交联剂 酰胺键 包埋 成胶 可溶 去除 体温 三维 应用 赋予 | ||
1.一种琼脂糖-明胶接枝物温敏水凝胶的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将明胶加入二甲基亚砜中,加热条件下搅拌溶解,得到明胶溶液,冷却,备用;
(2)将琼脂糖加入二甲基亚砜中,加热条件下搅拌溶解,得到琼脂糖溶液,冷却,备用;
(3)将N,N羰基二咪唑加入步骤(2)得到的琼脂糖溶液中,活化,得到活化琼脂糖溶液;
(4)将步骤(1)得到的明胶溶液与步骤(3)得到的活化琼脂糖溶液混合,搅拌反应,得到琼脂糖-明胶接枝物溶液;
(5)将步骤(4)得到的琼脂糖-明胶接枝物溶液透析,冻干,溶解,注入矿物油中制成胶珠,除去未反应的明胶,即得琼脂糖-明胶接枝物温敏水凝胶。
2.根据权利要求1所述的琼脂糖-明胶接枝物温敏水凝胶的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的明胶的分子量为10~100kDa;
步骤(2)中所述的琼脂糖的分子量为10~100kDa;
步骤(3)中所述的琼脂糖和N,N羰基二咪唑按质量比1:3~4:1配比计算;
步骤(4)中所述的明胶溶液和活化琼脂糖溶液中,琼脂糖和明胶按质量比1:1~1:3配比计算;
步骤(5)中所述的胶珠的直径为0.5~4mm。
3.根据权利要求2所述的琼脂糖-明胶接枝物温敏水凝胶的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的明胶的分子量为50kDa;
步骤(2)中所述的琼脂糖的分子量为50kDa;
步骤(3)中所述的琼脂糖和N,N羰基二咪唑按质量比1:2.5配比计算;
步骤(4)中所述的明胶溶液和活化琼脂糖溶液中,琼脂糖和明胶按质量比1:2配比计算;
步骤(5)中所述的胶珠的直径为2~3mm。
4.根据权利要求1所述的琼脂糖-明胶接枝物温敏水凝胶的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的明胶溶液的浓度为质量体积比2~8%;
步骤(2)中所述的琼脂糖溶液的浓度为质量体积比1~4%;
步骤(3)中所述的N,N羰基二咪唑在所述的琼脂糖溶液中的浓度为质量体积比0.5~5%;
步骤(5)中所述的溶解是采用去离子水溶解,溶解后其中琼脂糖-明胶接枝物的浓度为质量体积比0.5~3%。
5.根据权利要求4所述的琼脂糖-明胶接枝物温敏水凝胶的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的明胶溶液的浓度为质量体积比4%;
步骤(2)中所述的琼脂糖溶液的浓度为质量体积比2%;
步骤(3)中所述的N,N羰基二咪唑在琼脂糖溶液中的浓度为质量体积比5%;
步骤(5)中所述的溶解是采用去离子水溶解,溶解后其中琼脂糖-明胶接枝物的浓度为质量体积比2%。
6.根据权利要求1所述的琼脂糖-明胶接枝物温敏水凝胶的制备方法,其特征在于:
步骤(1)中所述的加热的温度为50℃~70℃;
步骤(2)中所述的加热的温度为70℃~90℃;
步骤(3)中所述的活化的温度为15~30℃;
步骤(3)中所述的活化的时间为0.5~2h;
步骤(4)中所述的反应的温度为25~75℃;
步骤(4)中所述的反应的时间为3~7h;
步骤(4)中所述的反应结束后采用去离子水终止反应;
步骤(5)中所述的溶解的温度为80℃;
步骤(5)中所述的透析是采用透析袋在双蒸水中透析2~5天,每天换水3次,以除去多余的小分子;
步骤(5)中所述的除去未反应的明胶的方法是将胶珠放入去离子水中搅拌,37℃下搅拌2~5天,每天换水。
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