[发明专利]氧气释放水凝胶敷料及其制备方法

权利要求书

1.氧气释放水凝胶敷料，其特征在于，包括第一敷料和第二敷料，所述第一敷料由水凝胶敷料、葡萄糖、氧气释放催化剂和具有孔洞结构的聚酯网片制备而成，所述第二敷料包含水凝胶敷料和葡萄糖氧化酶，所述第一敷料和所述第二敷料配合使用；按照重量份数计，所述水凝胶敷料是由以下组分制备而成：水30-90份、丙烯酰胺及其衍生物5-50份、交联剂1-5份、引发剂2-5份。

2.根据权利要求1所述的水凝胶敷料，其特征在于，所述的丙烯酰胺衍生物选自聚丙烯酰胺、丙烯酰胺羧酸、丙烯酰胺磺酸、丙烯酰胺羧酸盐、丙烯酰胺磺酸盐、烯酰胺羧酸酯或丙烯酰胺磺酸酯中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的水凝胶敷料，其特征在于，所述的交联剂选自N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇及其衍生物、核黄素或瓜尔胶中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的水凝胶敷料，其特征在于，所述的引发剂为能够产生自由基的活性物质，所述的能够产生自由基的活性物质选自过2-羟基-4-（2-羟乙氧基）-2-甲基苯丙酮或1-羟基环己基苯基甲酮。

5.根据权利要求1所述的水凝胶敷料，其特征在于，所述氧气释放催化剂为碘化钾。

6.根据权利要求1所述的水凝胶敷料，其特征在于，所述的具有孔洞结构的聚酯网片的孔洞尺寸为1-9 mm²。

7.如权利要求1-6任一项所述的氧气释放水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：

（1）制备获得水凝胶敷料；

（2）将所述水凝胶敷料倒入预制的石英模具中，静置一段时间进行冷冻干燥，获得干态水凝胶敷料；

（3）配置无水葡萄糖及碘化钾的混合溶液，将所述干态水凝胶敷料加入所述无水葡萄糖及碘化钾的混合溶液中，静置后倾覆在具有孔洞结构的聚酯网片上，置于真空干燥箱中烘干后独立包装，获得所述第一敷料；

（4）配置葡萄糖氧化酶水溶液，将所述水凝胶敷料加入所述葡萄糖氧化酶溶液中，使用真空瓶或二元喷雾瓶进行独立密封包装，获得所述第二敷料；

（5）将所述第一敷料和第二敷料组合包装，获得所述氧气释放水凝胶敷料。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述水凝胶敷料的制备过程具体包含以下步骤：

1）将丙烯酰胺及其衍生物加入去离子水中，搅拌加热溶解，获得第一溶液；

2）向所述第一溶液中加入交联剂，充分搅拌至溶解，获得第二溶液；

3）将引发剂加入适量去离子水中，定容，加速搅拌均匀后过滤，获得第三溶液；

4）将所述第二溶液和第三溶液混合均匀，获得第四溶液，将所述第四溶液置于紫外交联仪中进行UV交联，获得所述水凝胶敷料。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中，所述搅拌加热的温度为20-50℃，搅拌速率为100-300r/min，搅拌时间为0.5-3h。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤3）中，所述加速搅拌速率为300-500r/min。

11.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述的紫外交联仪的照射波长为365nm，照射强度为100mw/cm²，照射时间为10-60s。

12.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，所述的预制的石英模具的尺寸为：5cm×5cm×1mm、5cm×5cm×1.5mm、15cm×15cm×1mm或15cm×15cm×1.5mm。

13.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，所述的冷冻干燥条件为-30℃，0.5-3h。