[发明专利]磷化铟纳米晶的制备方法及由其制备的产品

说明书

本申请公开了一种磷化铟纳米晶的制备方法及由其制备的产品。磷化铟纳米晶的制备方法包括步骤：在预定温度下，使包含铟源的第一溶液体系与包含磷源的第二溶液体系混合并反应，得到磷化铟纳米晶。其中，包含铟源的第一溶液体系包括铟源和分散铟源的第一有机溶剂，包含磷源的第二溶液体系包括磷源和分散磷源的第二有机溶剂，第一有机溶剂与第二有机溶剂不相同，第二有机溶剂的沸点低于预定温度。通过本申请的制备方法，可以一步直接获得波长范围在700～900nm的磷化铟纳米晶，实现了磷化铟纳米晶在近红外波长范围的应用，从而拓宽了磷化铟纳米晶的应用范围。

技术领域

本申请属于纳米材料领域，尤其涉及一种磷化铟纳米晶的制备方法及由其制备的产品。

背景技术

相比有机荧光染料，纳米晶具有抗光漂白、量子产率高等优点，在生物成像领域有着巨大的应用前景。然而，现有技术研究和应用最多的II-VI族元素量子点(硒化镉、碲化镉等)含有镉等高毒性元素，具有明显的神经毒性，限制了硒化镉等量子点在生物体内的应用。

与II-VI族元素量子点相比，以磷化铟量子点为代表的III-V族元素量子点不具有内在的毒性、应用范围更广，正逐渐受到科研界和产业界的关注。然而，现有技术合成的磷化铟量子点的发射波长一般在450～700nm，限制了其在700nm以上波长范围的应用。

发明内容

针对上述技术问题，本申请提供一种大波长磷化铟纳米晶的制备方法。

根据本申请的一个方面，提供一种磷化铟纳米晶的制备方法，包括步骤：

S1、获得包含铟源的第一溶液体系、包含磷源的第二溶液体系；

S2、在预定温度下，使包含铟源的第一溶液体系与包含磷源的第二溶液体系混合并反应，得到磷化铟纳米晶；

其中，包含铟源的第一溶液体系包括铟源和分散铟源的第一有机溶剂，包含磷源的第二溶液体系包括磷源和分散磷源的第二有机溶剂，第一有机溶剂与第二有机溶剂不相同，第二有机溶剂的沸点低于所述的预定温度。

进一步的，所述第二有机溶剂的沸点比所述的预定温度低至少30℃。

进一步地，所述预定温度的范围为180～320℃，所述第二有机溶剂的沸点在60～150℃。

进一步地，磷源的化学结构式为M—(O—C≡P)_n，其中，M为金属元素，n为1、2或者3。

进一步地，第二有机溶剂包括苯、甲苯、环己烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、四氢呋喃、氯仿中的至少一种。

进一步地，铟源为卤化铟。

进一步地，第一有机溶剂为碳原子数≥6的饱和或者不饱和胺中的至少一种。

进一步地，包含铟源的第一溶液体系中还包括锌源。

进一步地，在磷化铟纳米晶上包覆壳层。

根据本申请的另一个方面，提供一种磷化铟纳米晶，由上述制备方法制得。

进一步地，磷化铟纳米晶的发射峰峰值在700～900nm。

有益效果：通过本申请的制备方法，在预定温度下，使含有铟源的第一溶液体系与含有磷源的第二溶液体系混合反应，并且第二有机溶剂的沸点低于预定温度，从而能够一步直接获得波长范围在700～900nm的磷化铟纳米晶，实现了磷化铟纳米晶在近红外波长范围的应用，从而拓宽了磷化铟纳米晶的应用范围。

具体实施方式

下面将结合本申请实施方式，对本申请实施例中的技术方案进行详细的描述。应注意的是，所描述的实施方式仅仅是本申请一部分实施方式，而不是全部实施方式。