[发明专利]一种铂配合物及其制备方法及应用

权利要求书

1.一种铂配合物，其特征在于，其化学结构式为：

2.权利要求1所述的一种铂配合物的制备方法，其特征在于，所述铂配合物是以四氯铂酸钾为原料，经与2-苯基吡啶和1,10-邻菲啰啉复合配位得到，标记为Pt-LZU；其中，R为1,10-邻菲啰啉的共轭衍生物，或R为H；当R为H时，所述铂配合物命名为：氯化2-苯基吡啶·1,10-邻菲啰啉合二铂(II)。

3.如权利要求2所述的一种铂配合物的制备方法，其特征在于，所述方法具体包括步骤：

步骤1、合成中间体二氯·二(2-苯基吡啶)合二铂(II)：将2-乙氧基乙醇与水的混合物加入四氯铂酸钾与2-苯基吡啶中，形成一次混合物；所述一次混合物在氩气保护下于80℃下搅拌，将搅拌后的所述一次混合物冷却至室温，向所述一次混合物中缓慢加入水，过滤出黄色固体沉淀，用水和乙醇洗涤所述黄色固体沉淀后得到所述中间体二氯·二(2-苯基吡啶)合二铂(II)；

步骤2、合成中间体四丁基二氯·(2-苯基吡啶)合铂(II)酸铵：向所述中间体二氯·二(2-苯基吡啶)合二铂(II)的CH₃CN溶液中逐滴加入四丁基氯化铵的CH₃CN溶液，得到二次混合物；将所述二次混合物在室温下搅拌，再进行过滤以除去不溶物，得到三次混合物，向所述三次混合物中加入过量乙醚，得到黄色沉淀，抽滤后的固体产物即为所述中间体四丁基二氯·(2-苯基吡啶)合铂(II)酸铵；

步骤3、合成氯化2-苯基吡啶·1,10-邻菲啰啉合二铂(II)：将所述中间体四丁基二氯·(2-苯基吡啶)合铂(II)酸铵分多次加入到搅拌的熔融状态1,10-邻菲啰啉中，得到四次混合物，随后所述四次混合物变为红色，搅拌结束后，冷却至室温，向所述四次混合物中加入乙醇以溶解1,10-邻菲啰啉，经过滤后留取固体产物，用乙醇洗涤所述固体产物后舍去滤液，得到不溶产物，其为红色沉淀，即所述铂配合物。

4.如权利要求3所述的一种铂配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中所述2-乙氧基乙醇与水的体积比为3:1；所述四氯铂酸钾与2-苯基吡啶混合时的摩尔比为0.5:1.5；所述一次混合物在氩气保护下于80℃下搅拌的时间为24h。

5.如权利要求3所述的一种铂配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中所述中间体二氯·二(2-苯基吡啶)合二铂(II)与四丁基氯化铵混合时的摩尔比为0.45:0.9；所述二次混合物在室温下搅拌的时间为30min。

6.如权利要求3所述的一种铂配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中所述中间体四丁基二氯·(2-苯基吡啶)合铂(II)酸铵与1,10-邻菲啰啉混合时的摩尔比为0.5:2；所述四次混合物变为红色后搅拌的时间为4h。

7.一种用于检测水溶液中高氯酸根离子的探针，其特征在于，所述探针包括权利要求1-6任一项所述的一种铂配合物。

8.权利要求1-6任一项所述的一种铂配合物在检测水溶液中高氯酸根离子的应用。