[发明专利]一种基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法及核酸适配体有效
| 申请号: | 201910379241.4 | 申请日: | 2019-05-08 |
| 公开(公告)号: | CN110111849B | 公开(公告)日: | 2021-03-26 |
| 发明(设计)人: | 刘彤;屈锋;裴智勇;刘书霞;陆晓娟;刘满姣;袁寒玉;杨杰 | 申请(专利权)人: | 北京市计算中心;北京理工大学 |
| 主分类号: | G16B50/00 | 分类号: | G16B50/00;G16B30/00 |
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| 地址: | 100094 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 基于 性能 计算 平台 核酸 适配体 计算机辅助 筛选 方法 | ||
1.一种基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法,其特征在于,包括:
步骤一,对数据库进行筛选,筛选出具有蛋白A相应结构的蛋白质数据库和核酸数据库,蛋白A为目标蛋白;
步骤二,对经过第一步筛选后的数据库进行下载,并对所述经过第一步筛选后的所述数据库中的数据进行数据处理,所述经过第一步筛选后的数据库和经过第一步筛选后的所述数据库中的数据存储录入筛选平台数据库系统中;
步骤三,搭建核酸适配体计算生物学筛选平台进行核酸适配体筛选;
包括:蛋白体系的构建:
所述蛋白体系的构建包括:
S01:根据匹配原则查询所述筛选平台数据库系统中是否有与所述蛋白A匹配的蛋白结构:
如果所述筛选平台数据库系统中具有与所述蛋白A匹配的蛋白结构,则下载所述蛋白结构作为受体模板;
如果所述筛选平台数据库系统中没有与所述蛋白A匹配的蛋白结构,则进行同源构建;
S02:根据所述受体模板或所述同源构建方法构建蛋白A三维结构;
S03:对所述蛋白A进行分子动力学模拟,获得蛋白A稳定结构;
S04:将所述蛋白A稳定结构与所述筛选平台数据库系统中的核酸分子进行对接;判断所述蛋白A稳定结构与所述核酸分子是否对接成功:
如果对接成功,则所述核酸分子为初选核酸适配体。
2.根据权利要求1所述的基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法,其特征在于,步骤二中所述数据处理包括:对经过所述第一步筛选后的所述数据库需求数据,从后台下载,对所述需求数据进行统一整合形成存储数据,存储录入筛选平台中数据库系统中。
3.根据权利要求2所述的基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法,其特征在于,所述存储数据包含蛋白的三维晶体结构序列信息、名称信息,将所述存储数据录入相应的后台数据库表格中,用以后续的存取、调用和删减操作。
4.根据权利要求1所述的基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法,其特征在于,所述S01步骤中是在所述筛选平台数据库系统中的所述蛋白质数据库进行查询;所述S04步骤中是与所述筛选平台数据库系统中的所述核酸数据库中的核酸分子进行对接。
5.根据权利要求1所述的基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法,其特征在于,所述S03步骤中所述分子动力学模拟过程包括:
S0301:构建所述蛋白A格式文件;
S0302:选择与所述蛋白A格式文件合适的力场文件;
S0303:提交所述蛋白A格式文件与所述力场文件,进行计算。
6.根据权利要求1所述的基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法,其特征在于,所述S04步骤中所述核酸分子对接过程包括:安装分子对接软件;
还包括:
S0401:构建与所述蛋白A进行分子对接的格式文件;
S0402:分别构建至少一个核酸适配体对接所需要的格式文件,所述核酸适配体个数为N;
S0403:用所述分子对接软件进行所述蛋白A分别与N个所述核酸适配体进行对接,得到对接结果;
S0404:对所述S0403得到的对接结果进行流程化分析,得到n个初选核酸适配体。
7.根据权利要求5所述的基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法,其特征在于,所述S01中的所述匹配原则包括:
判断所述蛋白A与所述筛选平台数据库系统中蛋白结构序列一致性是否高于阈值f:
如果蛋白结构序列一致性高于f,则下载所述蛋白结构作为受体模板,应用Swissmodel进行目标蛋白结构构建;
否则,应用I-Tasear进行同源构建。
8.根据权利要求7所述的基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法,其特征在于,所述阈值f为30%。
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