[发明专利]一种银负载聚3;4-乙基二氧吡咯的合成方法

说明书

本发明提供一种银负载聚3，4‑乙基二氧吡咯的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将3，4‑乙基二氧吡咯加入异丙醇中，搅拌溶解，将硝酸银溶于另一份异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌5～10分钟后，静置12～24小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到银负载聚3，4‑乙基二氧吡咯。本发明采用绿色工艺一步反应合成银负载聚3，4‑乙基二氧吡咯导电粉末，所得产物可应用于可应用于导电涂层、微波吸收涂层、超级电容器、电催化等领域。

技术领域

本发明属于材料化学技术领域，涉及一种银负载聚3，4-乙基二氧吡咯的合成方法。

背景技术

聚吡咯可用于超电容、防静电材料、光电化学电池的修饰电极、蓄电池的电极材料，也是一种非常有潜力的柔性电子器件电极材料。聚3，4-乙基二氧吡咯是一种与PEDOT结构类似的聚吡咯衍生物，由于3-和4-位都被侧基所取代，聚合反应只能在2-和5-位上进行，因此所得的聚合物基本线性非交联、较少共轭缺陷。共轭高分子与贵金属纳米颗粒复合可进一步提升电导率，获得协同导电性能。

发明内容

本发明的目的在于提供一种银负载聚3，4-乙基二氧吡咯的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将3，4-乙基二氧吡咯加入异丙醇中，搅拌溶解，将硝酸银溶于另一份异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌5～10分钟后，静置12～24小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到银负载聚3，4-乙基二氧吡咯。

所述3，4-乙基二氧吡咯在混合溶液中浓度1mmol/L～2mmol/L。

所述硝酸银的加入量为3，4-乙基二氧吡咯摩尔量的3～8倍。

所述的洗涤是用去离子水和乙醇交替洗涤，每次洗涤后采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤，过滤产物重新在去离子水或乙醇中分散，反复过滤直到滤液pH值为7，最后一次用乙醇洗涤以方便干燥；所述的干燥是在50～80℃真空烘箱中烘干，真空干燥条件为真空度＜133Pa。

本发明采用绿色工艺一步反应合成银负载聚3，4-乙基二氧吡咯导电粉末，所得产物可应用于可应用于导电涂层、微波吸收涂层、超级电容器、电催化等领域。

本发明的内容和特点已揭示如上，然而前面叙述的本发明仅仅简要地或只涉及本发明的特定部分，本发明的特征可能比在此公开的内容涉及的更多。因此，本发明的保护范围应不限于实施例所揭示的内容，而应该包括在不同部分中所体现的所有内容的组合，以及各种不背离本发明的替换和修饰，并为本发明的权利要求书所涵盖。

附图说明

图1为采用本发明(实施例1)合成银负载聚3，4-乙基二氧吡咯微观形态的透射电镜照片。

具体实施方式

实施例1

将2mmol/L的3，4-乙基二氧吡咯加入50mL异丙醇中，搅拌溶解，将16mmol/L硝酸银溶于另一份50mL异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌5分钟后，静置24小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到如图1所示的银负载聚3，4-乙基二氧吡咯。

实施例2

将3mmol/L的3，4-乙基二氧吡咯加入50mL异丙醇中，搅拌溶解，将15mmol/L硝酸银溶于另一份50mL异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌10分钟后，静置20小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到银负载聚3，4-乙基二氧吡咯。

实施例3

将4mmol/L的3，4-乙基二氧吡咯加入50mL异丙醇中，搅拌溶解，将12mmol/L硝酸银溶于另一份50mL异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌10分钟后，静置12小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到银负载聚3，4-乙基二氧吡咯。