[发明专利]一种用于皮肤黏膜护理和伤口修复的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201910378317.1 | 申请日: | 2019-05-08 |
公开(公告)号: | CN111905058A | 公开(公告)日: | 2020-11-10 |
发明(设计)人: | 尚源;邵瑞涛 | 申请(专利权)人: | 尚源;邵瑞涛 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P17/02;A61P27/02;A61P31/02;A61P31/04;A61P31/10;A61K31/728;A61K31/722 |
代理公司: | 上海申浩律师事务所 31280 | 代理人: | 王巍 |
地址: | 264670 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 皮肤 黏膜 护理 伤口 修复 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于皮肤黏膜护理和伤口修复的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物由下列重量百分配比的成分组成:小分子量壳聚糖1%-10%,小分子量透明质酸1%-10%,氨基乙酸0.5%-3%,丝氨酸0.5%-3%,精氨酸0.5%-2%,甘油1%-6%,卡波姆0.1%-2%,聚乙烯醇0.5%-2%,聚乙二醇0.5%-3%,羧甲基纤维素0.5%-2%,南千竹子1.5%-4%,碗花草1%-4%,紫珠草1%-3%,丹参1%-2%和蒸馏水44%-89.4%。
2.一种用于皮肤黏膜护理和伤口修复的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物由下列重量百分配比的成分组成:小分子量壳聚糖6%,小分子量透明质酸5%,氨基乙酸2%,丝氨酸1%,精氨酸1%,甘油3%,卡波姆0.5%,聚乙烯醇1.5%,聚乙二醇2%,羧甲基纤维素1%,南千竹子2.5%,碗花草2.5%,紫珠草2%,丹参1.5%和蒸馏水68.5%。
3.如权利要求1或2所述的一种用于皮肤黏膜护理和伤口修复的药物组合物的制备方法,其特征在于,该方法为:向容器中依次加入南千竹子、碗花草、紫珠草、丹参、蒸馏水200ml,搅拌均匀,加热回流3小时,过滤去除不溶物,将过滤液减压浓缩,60℃,10kPa至原体积的一半,冷却至2℃,放置12小时,过滤去除不溶物,浓缩60℃,10kPa至干;加入80%甲醇水溶液50ml溶解,冷却至2℃,放置10小时,过滤去除不溶物,浓缩,50℃,10kPa至干;再加入60%乙醇水溶液50ml溶解,冷却至2℃,放置10小时,过滤去除不溶物,浓缩,50℃,10kPa至干备用;另取卡波姆0.2g和蒸馏水50ml溶胀均匀,然后边搅拌边缓慢加入小分子量壳聚糖、小分子量透明质酸、氨基乙酸、丝氨酸、精氨酸、甘油、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素,40℃搅拌12小时。最后取上述已制备好的植物提取液,溶解于蒸馏水20ml中,搅拌使其充分溶解后缓慢加入上述胶体中,搅拌均匀,定容至100ml,即得药物组合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述小分子量壳聚糖通过以下方法制备:将壳聚糖,粘均分子量10万,用乙酸溶解,壳聚糖浓度为0.025g/ml,加入果胶酶和菠萝蛋白酶组成的混合酶水解,50℃水解40mim后调节pH值至6.7,65℃继续降解3h,110℃灭酶15min,离心获得上清液,冷冻干燥,得固体粉末,小分子量壳聚糖,平均分子量为500-1200,纯度≥99.5%。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述小分子量壳聚糖的平均分子量为860。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述果胶酶和菠萝蛋白酶组成的混合酶的含酶量60u;果胶酶和菠萝蛋白酶=45%:55%重量百分比。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述小分子量透明质酸通过以下方法制备:
取透明质酸,平均分子量100万,配制0.5g/100ml的透明质酸水溶液,分装到4个500ml的灭菌的试剂瓶中,采用Co60-γ辐照装置进行辐照,辐照剂量分别为3kGy,处理后的样品置于4℃放置2小时后冷冻干燥,得到粉末状小分子量透明质酸固体,其平均分子量为1000-12000;优选的,平均分子量为6500。
8.如权利要求1所述的药物组合物在制备皮肤黏膜护理和伤口修复药物中的应用。
9.如权利要求2所述的药物组合物在制备皮肤黏膜护理和伤口修复药物中的应用。
10.根据权利要求9或10所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为溶液或溶胶制剂。
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