[发明专利]一种中药组合物提取物及制备工艺与应用

权利要求书

1.一种中药组合物，包括骨碎补、刺五加、北五味子，其重量比为：骨碎补2-8，刺五加1-5，北五味子1-4。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，重量比为骨碎补3-6，刺五加2-4，北五味子2-3。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，骨碎补：刺五加：北五味子重量比为5：3：2。

4.一种中药组合物提取物的制备工艺，其特征在于，

1)取骨碎补，刺五加及北五味子干燥药材按照重量比为骨碎补2-8，刺五加1-5，北五味子1-4比例取干燥药材；

2)配比完成后，将干燥药材粉碎成粗粉；

3)提取：使用提取溶剂对步骤(2)获得的粗粉进行提取；具体操作为：使用常规中药提取方法对步骤(1)获得的粗粉进行提取，提取次数为1-3次，每次提取溶剂用量为药材质量的2-10倍，浸泡过夜，每次提取0.5-2h，过滤，合并滤液，减压浓缩得浸膏；

4)利用液-液有机溶剂萃取法或大孔吸附树脂柱层析法对步骤(3)获得的浸膏进行精制。

5.根据权利要求4所述的制备工艺，其特征在于，所述骨碎补、刺五加、北五味子的重量比为：骨碎补3-6，刺五加2-4，北五味子2-3。

6.根据权利要求4所述的制备工艺，其特征在于，骨碎补、刺五加、北五味子的重量比为：骨碎补：刺五加：北五味子重量比为5：3：2。

7.根据权利要求6所述的制备工艺，其特征在于，提取物中总黄酮的含量可达到50.00％以上，柚皮苷含量5.00％以上，新北美圣草苷含量6.00％以上，五味子醇甲含量3.00％以上，紫丁香苷含量5.00％以上。

8.根据权利要求6所述的制备工艺，其特征在于，用10倍药材重量的体积分数为65％的乙醇提取3次，每次1.5h；进一步，用非极性大孔吸附树脂D-101-1对组方有效成分的纯化，其静态饱和吸附量与的解吸率为298.4mg/g和95.1％，动态饱和吸附量与解吸率为46.5g/L和94.2％。

9.上述中药组合物提取物在制备改善动物或人学习能力、记忆能力药物中的应用。

10.上述中药组合物提取物在制备预防与治疗阿尔兹海默症药物中的应用。