[发明专利]骨碎补总黄酮在治疗阿尔兹海默症方面的应用

说明书

阿尔茨海默症(Alzheimer’s Disease，AD)是以老年人认知和记忆障碍为特征的一种慢性神经退变性疾病，是老年痴呆症中最常见的形式，骨碎补总黄酮在治疗阿尔茨海默症中的应用，现有技术未见报道，而骨碎补总黄酮制备各种与AD相关的蛋白表达的调节剂的应用方面也未见报道，本发明公开了骨碎补总黄酮在制备预防与治疗AD药物中的应用以及与AD相关的蛋白表达的调节剂中的应用。通过本发明寻找合适药物对未来的治疗AD具有非常深远的意义。

技术领域

本发明属于中药医药及医药应用领域，具体涉及为一种骨碎补总黄酮在治疗阿尔兹海默症方面的应用。

背景技术

阿尔茨海默症(Alzheimer’s Disease，AD)是以老年人认知和记忆障碍为特征的一种慢性神经退变性疾病，是老年痴呆症中最常见的形式。据统计，2010 年全球有3560万人患有痴呆，其数量预计每20年增加一倍，由于该疾病的复杂性，随着高龄人口的增加，预计到2030年患病人数将达到6570万，到2050年将达到1.545亿，AD被认为是21世纪的公共健康危机。

目前较为公认的阿尔茨海默病可能的致病机制包括β淀粉样肽(β-amyloidpeptide，AB)的自我聚集引起的神经元外淀粉样蛋白沉积以及微管相关蛋白Tau的异常磷酸化导致的胞内神经纤维缠结，二者导致的神经毒性可能是诱发神经元细胞死亡的关键因素，因此在这两个关键事件中发挥作用的一些重要蛋白与酶成为抗阿尔茨海默病药物研发的潜在靶点，包括β- secretase(BACE1)、Y-secretase、AB42、GSK3B等。此外，抑制脑内乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性以稳定脑内神经递质乙酰胆碱的水平也是目前临床改善 AD患者定状的主要手段。另一个潜在的药物研发靶点是小胶质细胞异常活化引起的IL-18、IL-6、TNF-a等炎性因子的释放。由于AD病因及相关致病机制的复杂性，有大量作用于单一靶点的候选药物均面临研发失败的风险，因此针对AD 相关的多个关键靶点进行药物研发成为更为合理的选择。

较多的研究还发现，细胞凋亡在AD的发生和发展中占据重要地位。细胞凋亡又称为细胞程序性死亡，可分为凋亡激活信号、启动、承诺、执行和清除五个步骤。正常的细胞凋亡是一个主动发起以便更好维持内环境稳定状态的过程，当神经元受到各种有害物质刺激后会发生神经细胞的凋亡，而一旦正常凋亡过度活化，就很可能会导致神经退变性疾病。

然而，发现同时有效作用于多个目标靶点的单一小分子成分具有相当的困难，这使得抗AD药物的单体小分子研发进展缓慢，相对而言，应用复合成分达成这一目标更易于实现。如现有技术的治疗阿尔茨海默的植物提取物 201810424712.4；及北美圣草素在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用 201711136772.8等相关专利都公开了相关药物在阿尔茨海默症方面的应用，这为从传统中药中发现潜在的有效成分组合提供了理论依据。

如何能发现更多的针对AD治疗的药物及药物提取物对AD的研究及未来的治疗具有非常深远的意义。

骨碎补总黄酮具有补肾、强骨和止痛的功效，经常被用来治疗原发性骨质疏松以及腰骨或四肢关节疼痛等症状。但现有技术未公开骨碎补总黄酮在AD 治疗方面的用途。

本发明针对骨碎补总黄酮在AD各个靶点方面的进行研究，提供一种骨碎补总黄酮应用。

发明内容

本发明提供一种骨碎补总黄酮在治疗阿尔兹海默症方面的应用。

一种骨碎补总黄酮在预防与治疗阿尔兹海默症方面的应用，

进一步，骨碎补总黄酮在制备预防与治疗阿尔兹海默症药物中的应用。