[发明专利]基于DSSD和时域约束X光冠脉造影序列自动分析方法有效
申请号: | 201910375099.6 | 申请日: | 2019-05-07 |
公开(公告)号: | CN110136107B | 公开(公告)日: | 2023-09-05 |
发明(设计)人: | 顾力栩;吴蔚 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | G06T7/00 | 分类号: | G06T7/00;G06V10/26;G06V10/764;G06V10/766;G06V10/774;G06V10/82;G06N3/0455;G06N3/048;G06N3/08 |
代理公司: | 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 | 代理人: | 郑立 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 dssd 时域 约束 光冠脉 造影 序列 自动 分析 方法 | ||
1.一种基于DSSD和时域约束X光冠脉造影序列自动分析方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
步骤1、利用U-net对X光冠脉造影序列进行逐帧的血管分割,根据分割结果找出造影剂最充盈帧,在此基础上制定策略选取一系列连续充盈帧;
步骤2、将选取的X光冠脉造影图像输入训练好的狭窄段检测网络DSSD,获得静态检测结果;
步骤3、综合连续充盈帧的静态检测结果,利用时域信息进行约束,抑制假阳性;
所述步骤1包括以下步骤:
步骤1.1、随机选取一些X光冠脉造影图像,进行逐像素的血管标注,利用原图与对应标签,训练用于血管分割的卷积神经网络U-net;
步骤1.2、将完整的X光冠脉造影序列拆分为帧,利用U-net进行逐帧分割,统计各帧分割结果中血管像素数目,最大像素数对应的造影图像即为造影剂最充盈帧;
步骤1.3、根据造影剂最充盈帧的位置,确定若干帧作为充盈帧备用;
所述步骤2包括以下步骤:
步骤2.1、以VGG分类网络为基础搭建目标检测网络DSSD,在网络末端引入反卷积模块获得特征图进行狭窄段检测;
步骤2.2、将选取的X光冠脉造影图像划分为若干个检测区域,在每个检测区域预设边界框;
步骤2.3、若预设边界框与任一金标准框的交并比大于0.5的标记为正边界框,否则标记为负边界框,计算正边界框与其对应的金标准框的位置偏移,作为目标检测网络的回归目标;
步骤2.4、分别计算目标检测网络的定位误差和分类误差,求和得到总误差;
步骤2.5、将训练好的网络用于测试,对输出的一系列预测边界框进行非极大值抑制操作,移除冗余框,避免重复检测,获得最终的静态检测结果;
所述步骤3包括以下步骤:
步骤3.1、按时序排列充盈帧的静态检测结果,提取相邻两帧的检测结果进行计算,若前一帧某检测框与后一帧某检测框的交并比大于0.1,则认为它们指向的是同一目标区域,并为它们建立连接关系;
步骤3.2、遍历整个序列,继续考察相邻两帧是否有指向同一目标区域的检测框,若存在,则延长之前的连接关系,由此获得在整个充盈序列中,出现频率较高的检测结果;
步骤3.3、考虑某一连接关系的长度,若小于8,则认为是假阳性,对该连接予以剔除;否则认为是真的狭窄段,予以保留;
所述步骤1.3的具体步骤为:
若造影剂最充盈帧的位置位于造影序列的前33%,则取造影剂最充盈帧的后11帧作为充盈帧备用;若造影剂最充盈帧的位置位于造影序列的前33%到后33%之间,则在造影剂最充盈帧的前后各取5帧作为充盈帧备用;若造影剂最充盈帧的位置位于造影序列的后33%,则取造影剂最充盈帧的前11帧作为充盈帧备用;
所述步骤2.1中所述目标检测网络DSSD包括19个卷积层与7个最大池化层,每个所述卷积层的卷积核固定为3*3的大小,所述反卷积模块数量为3个,所述特征图的分辨率为32*32。
2.如权利要求1所述的基于DSSD和时域约束X光冠脉造影序列自动分析方法,其特征在于,所述步骤2.2的具体步骤为:
将原始分辨率为512*512的X光冠脉造影图像划分为32*32个分辨率为16*16的检测区域,在每个检测区域预设3个满足以下条件的边界框,所述预设边界框中心与所述检测区域中心重合,所述预设边界框大小为40*40,横纵比分别为1:1、1:1.5、1.5:1。
3.如权利要求1所述的基于DSSD和时域约束X光冠脉造影序列自动分析方法,其特征在于,所述步骤2.3中计算正边界框与其对应的金标准框的位置偏移的具体公式为:
其中cx*,cy*分别表示中心点的横坐标与纵坐标,w*,h*分别表示框的宽和高,脚标g,d分别表示金标准框与预设边界框,offset*表示对应的位置信息的偏移量。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学,未经上海交通大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910375099.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。