[发明专利]抗冲共聚聚丙烯和聚丙烯组合物及各自的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910368856.7 申请日: 2019-05-05
公开(公告)号: CN111892778B 公开(公告)日: 2022-12-27
发明(设计)人: 罗华林;杜建强;董金勇;秦亚伟;王筱琪;陈锟;王希;邓征威 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;北京燕山石化高科技术有限责任公司
主分类号: C08L23/16 分类号: C08L23/16;C08F210/16;C08F210/02;C08F2/00
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 刘依云;乔雪微
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 共聚 聚丙烯 组合 各自 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种抗冲共聚聚丙烯,包含基体材料和分散在基体材料中的橡胶相,所述基体材料为均聚聚丙烯或者无规共聚聚丙烯,所述橡胶相为乙烯和丙烯的共聚物;所述抗冲共聚聚丙烯的乙烯结构单元含量为12-26重量%,橡胶相含量为25-60重量%,所述基体材料中乙烯结构单元含量为0-5重量%,且所述橡胶相中的乙烯结构单元含量与丙烯结构单元含量之比为0.5-1∶1;

所述抗冲共聚聚丙烯中还包含功能助剂,所述功能助剂选自通式为R1mSiXn(OR2)k的有机硅烷,R1为C2-C20的烃基,且R1的末端含有α-烯烃双键、降冰片烯基团、环烯烃基团或双环戊二烯基团,X为卤素,R2为C1-C20的烷基,m为1-3的整数,n为1-3的整数,k为0-2的整数,且m+n+k=4;

以所述抗冲共聚聚丙烯的总重量为基准,所述功能助剂的含量为10-120ppm;

所述抗冲共聚聚丙烯在230℃、2.16kg的熔体流动指数为0.1-10g/10min。

2.根据权利要求1所述的抗冲共聚聚丙烯,其中,所述基体材料中乙烯结构单元含量为0-4重量%。

3.根据权利要求2所述的抗冲共聚聚丙烯,其中,所述基体材料中乙烯结构单元含量为0-3重量%。

4.根据权利要求1所述的抗冲共聚聚丙烯,其中,所述抗冲共聚聚丙烯在230℃、2.16kg的熔体流动指数为0.5-5g/10min。

5.根据权利要求1所述的抗冲共聚聚丙烯,其中,所述功能助剂选自7-辛烯基烯丙基二氯硅烷、7-辛烯基乙烯基二氯硅烷、5-己烯基烯丙基二氯硅烷、7-辛烯基二(烯丙基)氯硅烷、二(7-辛烯基)烯丙基氯硅烷、二(7-辛烯基)二氯硅烷、三烯丙基氯硅烷、二(烯丙基)二氯硅烷、2-(5-亚乙基-2-降冰片烯基)乙基烯丙基二氯硅烷、二[2-(5-亚乙基-2-降冰片烯基)乙基]二氯硅烷、二[2-(3-环己烯基)乙基]二氯硅烷、2-(双环戊二烯基)亚乙基烯丙基二氯硅烷和二[2-(双环戊二烯基)亚乙基]二氯硅烷中的至少一种。

6.一种制备权利要求1-5中任意一项所述抗冲共聚聚丙烯的方法,该方法包括:

1)在第一聚合反应釜中,在烯烃聚合催化剂、所述功能助剂和氢气的存在下,使丙烯和可选的乙烯进行第一聚合反应,得到第一聚合物粒料;

2)将所述第一聚合物粒料引入至第二聚合反应釜中,通入乙烯和丙烯进行第二聚合反应,得到第二聚合物粒料;

3)所述第二聚合物粒料进入脱活塔并与脱活剂接触,使催化剂、功能助剂失活并使聚合反应终止,得到抗冲共聚聚丙烯;

所述第一聚合反应的条件包括:温度为60-70℃,时间为0.5-2小时,压力为1.8-2.8MPa,氢气与丙烯的质量比为0.001-0.05∶1;

所述第二聚合反应的条件包括:温度为60-70℃,时间为1-2小时,压力为2.0-2.8MPa;

所述脱活剂为氮气与水蒸气的混合物。

7.根据权利要求6所述的方法,其中,步骤1)中,相对于100重量份的丙烯,所述功能助剂的用量为0.001-0.05重量份。

8.根据权利要求6所述的方法,其中,所述烯烃聚合催化剂包含主催化剂、助催化剂和可选的外给电子体,所述主催化剂为钛化合物、镁化合物和内给电子体的反应产物。

9.根据权利要求8所述的方法,其中,步骤1)中,相对于100重量份的丙烯,所述主催化剂的用量为0.001-0.01重量份。

10.根据权利要求6所述的方法,其中,步骤2)中,乙烯与丙烯用量的质量比为1∶2-5。

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