[发明专利]一种益生菌脂质体及其制备方法在审
申请号: | 201910340417.5 | 申请日: | 2019-04-25 |
公开(公告)号: | CN110122564A | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
发明(设计)人: | 黄惠华;行云逸 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | A23C9/12 | 分类号: | A23C9/12;A23C9/13;A61K35/741;A61K9/127;A61K47/24;A61K47/28;A61P37/04;A61P1/00;A61P39/06;A61P29/00;A61P3/06 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍;江裕强 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 益生菌 脂质体 制备 磷酸盐缓冲溶液 脂质体混悬液 制备脂质薄膜 混合溶液 存活率 水化 包封率 肠道 预热 包封 超声 定植 粒径 失活 配制 过滤 体内 消化 | ||
1.一种益生菌脂质体,其特征在于,所述益生菌脂质体的粒径为(143.87±10.58)~(161.53±11.62)nm,多分散系数为(0.531±0.101)~(0.635±0.067),Zeta电位为(-13.15±0.87)~(-15.07±1.21)mV,益生菌脂质体中益生菌的包封率为40%~57.14%。
2.一种制备权利要求1所述益生菌脂质体的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)用三氯甲烷溶解大豆卵磷脂和胆固醇,形成混合溶液1,然后除去混合溶液1中的三氯甲烷,得到脂质薄膜;
(2)配制磷酸盐缓冲溶液;
(3)将益生菌溶于磷酸盐缓冲溶液,形成混合溶液2,并预热;
(4)将步骤(3)中的预热后的混合溶液2加入到脂质薄膜中,形成脂质体混悬液;
(5)将脂质体混悬液超声、过滤并水化,得到所述益生菌脂质体。
3.根据权利要求2所述的制备益生菌脂质体的方法,其特征在于,胆固醇和大豆卵磷脂的质量比为(2~3):(14~16);益生菌和大豆卵磷脂的质量比为1:(6~12);胆固醇与三氯甲烷的质量体积比为2~6mg/ml。
4.根据权利要求2所述的制备益生菌脂质体的方法,其特征在于,步骤(2)中的磷酸盐缓冲溶液与步骤(1)中的三氯甲烷的体积比为2:(1~3)。
5.根据权利要求2所述的制备益生菌脂质体的方法,其特征在于,步骤(2)中的磷酸盐缓冲溶液的质量分数为0.40~0.45%。
6.根据权利要求2所述的制备益生菌脂质体的方法,其特征在于,步骤(2)中所述磷酸盐缓冲溶液由超纯水配制,磷酸盐缓冲溶液的pH为7.0~7.5。
7.根据权利要求2所述的制备益生菌脂质体的方法,其特征在于,步骤(3)中益生菌在磷酸盐缓冲溶液的浓度为1~2mg/ml。
8.根据权利要求2所述的制备益生菌脂质体的方法,其特征在于,步骤(1)中,除去三氯甲烷的方法为将混合溶液1置于旋转蒸发仪上减压旋蒸,真空箱中干燥,减压旋蒸的温度为40~50℃,减压旋蒸的时间为30~60min,减压旋蒸的转速为50~150rpm。
9.根据权利要求2所述的制备益生菌脂质体的方法,其特征在于,步骤(3)中混合溶液2的预热温度为40~50℃。
10.根据权利要求2所述的制备益生菌脂质体的方法,其特征在于,步骤(5)中,超声功率为200~250W,超声时间为5~25min,水化温度为40~50℃,水化时间为115~125min。
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