[发明专利]一种中药饮片的加工方法在审
| 申请号: | 201910331661.5 | 申请日: | 2019-04-24 |
| 公开(公告)号: | CN109966257A | 公开(公告)日: | 2019-07-05 |
| 发明(设计)人: | 王桂霞 | 申请(专利权)人: | 安徽济顺中药饮片有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/28 | 分类号: | A61K9/28;A61K36/235;A61K36/708;A61K36/744;A61K36/481;A61K36/718;A61K36/17;A61K36/537;A61K36/704;A61K36/484;A61K33/06;A61K36/284;A61K36/ |
| 代理公司: | 合肥中谷知识产权代理事务所(普通合伙) 34146 | 代理人: | 洪玲 |
| 地址: | 23600*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 中药饮片 药效成份 隔水 中药原料 溶出 烟熏 浸泡 应用安全性 超声清洗 超微粉碎 酶解处理 强氧化性 角质酶 浸泡液 再成型 霉菌 脆度 扎紧 蒸熟 制粉 去除 饮片 加工 清洗 细菌 保证 | ||
本发明公开了一种中药饮片的加工方法,步骤包括清洗浸泡;隔水蒸;烟熏处理;超微粉碎;压制成型。本发明的优点在于通过超声清洗、强氧化性浸泡液的浸泡以及烟熏处理,能使中药原料中的杂质、细菌、霉菌等得到充分去除,保证了中药饮片的应用安全性;制得饮片的药用价值高,并且通过隔水蒸将中药原料蒸熟,后期服用时能使药效成份易于溶出,且隔水蒸分前后两次,中间进行了扎紧,这样能有效降低原料的脆度和硬度,便于后面的粉碎;通过角质酶的酶解处理,能进一步促进后期服用时药效成份的溶出;另外,整个工艺采用先制粉再成型的方法,使得中药饮片质量及药效成份分布均匀,可以确保服用效果一致,以及便于使用量的控制。
技术领域
本发明涉及中药加工技术领域,具体涉及一种中药饮片的加工方法。
背景技术
近年来,传统医学的治疗理念正逐渐为世界所接受,传统医药受到国际社会越来越多的关注,世界范围内对中医药的需求日益增长,这为中医药的发展提供了广阔的空间。中药饮片作为中医药的三大支柱产业之一,是中医临床辨证施治必需的传统武器,也是中成药的重要原料,其独特的炮制理论和方法,无不体现着古老中医的精深智慧。随其炮制理论的不断完善和成熟,目前它已成为中医临床防病、治病的重要手段。
然而,目前中药饮片的加工方法存在诸多需要改善的地方,其中有两点较为突出:(1)中药饮片加工后残留的细菌、霉菌等较多;(2)中药饮片加工后的药效成份被破坏,其药用价值大幅降低。
发明内容
本发明的目的在于提供一种中药饮片的加工方法,其解决了传统中药饮片加工方法存在细菌、霉菌残留多以及药用价值降低的缺陷。
本发明通过以下技术方案来实现上述目的:
一种中药饮片的加工方法,步骤包括
(1)清洗浸泡:将中药原料切成2-4cm的中药段,将中药段放入蒸馏水中超声清洗15~30min,再将清洗后的中药段放入强氧化性浸泡液中浸泡30min~2h;
(2)隔水蒸:用布料将浸泡后的中药段捆成直径为20~30cm圆盘状,中药段之间不留缝隙,控制蒸汽压力为100~120Pa,进行一次隔水蒸,时间为30~50min;收紧布料,使中药段圆盘的直径减小10%~12%,控制蒸汽压力为120~150Pa,进行二次隔水蒸,时间为15~20min;
(3)烟熏处理:将中药段放入密封空间内进行烟熏处理,烟熏时间为30~90min,烟熏温度为70~90℃;
(4)超微粉碎:待中药段熏至干燥后,放于-40℃~-60℃的超低温中进行超微粉碎,得到200~600目的中药粉;
(5)压制成型:将烟熏处理后的中药粉压制成片状,再在其表面包覆一层糖衣,即得中药饮片。
进一步改进在于,步骤(1)中,所述强氧化性浸泡液选用浓度为1.0~1.5mg/L的臭氧水。
进一步改进在于,步骤(2)中,在一次隔水蒸和二次隔水蒸前均将中药段放置于角质酶溶液中进行酶解,酶解时间为5~15min,酶解温度为50~65℃。
进一步改进在于,所述角质酶溶液中角质酶的质量浓度为0.01~0.5%。
进一步改进在于,步骤(3)中,所述烟熏处理选用的烟熏料包括榆树皮、橘皮、菖蒲、紫叶和艾叶。
进一步改进在于,步骤(3)中,所述烟熏处理选用的烟熏料按重量份数包括10~15份榆树皮、8~10份橘皮、3~5份菖蒲、4~6份紫叶和1~4份艾叶。
进一步改进在于,步骤(1)中,所述中药原料为茴香、大黄、栀子、黄芪、黄连、麻黄、丹参、何首乌、甘草、石膏、白术、赤芍、白芍、生地黄、当归、槐花、黄芩、制川乌中的一种。
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