[发明专利]神经酰胺在制备用于评估心力衰竭患者发生不良事件风险的试剂盒中的应用

说明书

本发明公开了用于检测神经酰胺的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)‑(a3)中的至少一种：(a1)筛查或辅助诊断心力衰竭患者；(a2)评估或辅助评估心力衰竭患者预后风险；(a3)评估或辅助评估心力衰竭患者发生不良事件风险。研究结果表明，在终末期心衰患者中，血浆神经酰胺cer(d18:1/16:0)/cer(d18:1/24:0)的比值是心衰不良事件发生的重要预测因子，且独立于目前使用的脂质标记物。这有助于识别需要更积极治疗干预的高危患者。

技术领域

本发明涉及神经酰胺在制备用于评估心力衰竭患者发生不良事件风险的试剂盒中的应用。

背景技术

心力衰竭作为各类心血管疾病的终末期阶段，是发病率高、住院率高的进展性疾病。目前尚无较好的生物标志物预测其不良预后情况，并且在心衰发生发展过程中的能量代谢变化很可能预示着疾病发展的不同阶段，介于目前对心力衰竭预测预后仍需要更多标志物辅助判断，且病理机制尚不确定的情况下，尚无有效的方法能够减少心力衰竭患者的发病率和死亡率，迫切需要新的标志物以辅助心力衰竭的诊疗以及临床管理。

发明内容

本发明的目的是提供一种心力衰竭患者预后风险评估标志物。

本发明提供了用于检测神经酰胺的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a3)中的至少一种：

(a1)筛查或辅助诊断心力衰竭患者；

(a2)评估或辅助评估心力衰竭患者预后风险；

(a3)评估或辅助评估心力衰竭患者发生不良事件风险；

本发明还保护一种试剂盒，包括用于检测神经酰胺的产品，所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a3)中的至少一种：

(a1)筛查或辅助诊断心力衰竭患者；

(a2)评估或辅助评估心力衰竭患者预后风险；

(a3)评估或辅助评估心力衰竭患者发生不良事件风险；

本发明还保护神经酰胺作为标志物在筛查或辅助诊断心力衰竭患者中的应用。

本发明还保护神经酰胺作为标志物在评估或辅助评估心力衰竭患者预后风险中的应用。

本发明还保护神经酰胺作为标志物在评估或辅助评估心力衰竭患者发生不良事件风险中的应用。

本发明中所述神经酰胺包括下述7类：神经酰胺(d18:1/14:0)、神经酰胺(d18:1/16:0)、神经酰胺(d18:1/18:0)、神经酰胺(d18:1/20:0)、神经酰胺(d18:1/22:0)、神经酰胺(d18:1/24:0)和神经酰胺(d18:1/24:1)。

更进一步的，所述神经酰胺包括下述4类：神经酰胺(d18:1/16:0)、神经酰胺(d18:1/18:0)、神经酰胺(d18:1/20:0)和神经酰胺(d18:1/24:1)。

或，所述神经酰胺包括下述4类：神经酰胺(d18:1/16:0)和神经酰胺(d18:1/24:0)。

本发明中所述心力衰竭患者尤指按照2013年美国心脏学会(AHA)急慢性心力衰竭管理指南中划分的终末期心力衰竭患者(Stage C/D)。

本发明中所述心力衰竭患者发生的不良事件风险指的是所述心力衰竭患者出院后全因性死亡和/或心脏移植不良事件发生的风险。

本发明中所述试剂盒包括用于检测健康人群或心力衰竭患者生物样品中神经酰胺含量的产品。

所述生物样品为血液样品、血清样品、血浆样品或由此获得的血液脂质部分或血液脂蛋白部分；