[发明专利]一种促进人体中造影剂排出的试剂及其制备方法

权利要求书

1.一种促进人体中造影剂排出的试剂，其特征在于，所述试剂包括以下重量份数的原料：茶多酚5-10份、中药提取物80-150份、甘露醇50-100份、葡萄糖酸钙15-30份、OMEGA-35-15份、皂素0.5-2份、消泡剂2-3份、聚丙烯酸酯3-5份、羧甲基纤维素钠3-4份、蜂蜡5-10份，所述中药提取物包括质量比为5:3:2的车前草提取物、白河车提取物、金钱草提取物。

2.根据权利要求1所述的一种促进人体中造影剂排出的试剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下：

中药提取物的制备方法：将车前草、白河车、金钱草混合制备成为草液后，进行提取,得到提取液，再将提取液煮沸、浓缩后油封冷藏；

糊状物制备：将冷藏的中药提取物表面的油封加热至融化，加入甘露醇溶液，水浴加热至70-80℃,加入消泡剂，调节溶液pH＝6-7，混合搅拌均匀，再加入皂素、OMEGA-3，加热至沸腾得到混合溶液，进行超声波分散后，加入茶多酚和葡萄糖酸钙搅拌25-30min，搅拌均匀后再加入糖，混匀，得到混合药液，分成两份，一份于40-60℃干燥至含水量低于30％，结束以后杀菌消毒，得到糊状物，待用；

另一份混合药液加热20-30min升温至50-60℃时，加入聚丙烯酸酯和蜂蜡,搅拌均匀后，降温至20-35℃加入羧甲基纤维素钠，机械搅拌20-60min，速率为3000-4500r/min，于35-40℃干燥到含水量低于20％的缓释糊状物；

试剂制备：将糊状物和缓释糊状物填充进医用胶囊壳内部，得到试剂。

3.根据权利要求2所述的一种促进人体中造影剂排出的试剂的制备方法，其特征在于，所述中药提取物具体制备方法如下：

草液制备：将新鲜的车前草、白河车、金钱草按照质量比为5:3:2混合、洗净、粉碎、榨汁，在60-80℃下恒温超声波分散1-2h，得到草液；

提取液制备：将草液用75wt％乙醇回流提取，过滤，得到提取液，将滤渣再次用75wt％乙醇回流提取，得到提取液；

中药提取物：将混合药液煮沸，得到浓缩液，将浓缩液油封后冷藏，得到中药提取物。

4.根据权利要求2所述的一种促进人体中造影剂排出的试剂的制备方法，其特征在于，所述糊状物制备步骤中超声波分散停止时间为混合溶液冷却至35-40℃时。

5.根据权利要求2所述的一种促进人体中造影剂排出的试剂的制备方法，其特征在于，所述糊状物制备步骤中加入的糖选自葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖中的一种或多种，重量为0-100重量份。

6.根据权利要求2所述的一种促进人体中造影剂排出的试剂的制备方法，其特征在于，所述糊状物制备步骤中杀菌消毒为150-200℃高温杀毒后，再进行30-200s的波长为250-260nm的紫外光灭菌。

7.根据权利要求2所述的一种促进人体中造影剂排出的试剂的制备方法，其特征在于，所述试剂制备步骤中糊状物与缓释糊状物的体积比为1:2。

8.根据权利要求3所述的一种促进人体中造影剂排出的试剂的制备方法，其特征在于，所述中药提取物制备步骤中油封冷藏的油封选用椰子油、棕榈油、可可油中的一种。

9.根据权利要求3所述的一种促进人体中造影剂排出的试剂的制备方法，其特征在于，所述中药提取物制备步骤中油封厚度不超过0.2cm。