[发明专利]免图像采集与处理的单细胞胞浆粘性测量装置和方法有效

专利信息
申请号: 201910321701.8 申请日: 2019-04-19
公开(公告)号: CN110058029B 公开(公告)日: 2020-06-26
发明(设计)人: 陈健;王棵;刘岩;张毅;王军波;陈德勇 申请(专利权)人: 中国科学院电子学研究所
主分类号: G01N35/00 分类号: G01N35/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 李佳
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 图像 采集 处理 单细胞 粘性 测量 装置 方法
【权利要求书】:

1.一种免图像采集与处理的单细胞胞浆粘性测量装置,其特征在于,包括:

微流体芯片模块(1),用于待测量单细胞(106)运动并形成伸入;其中,所述微流体芯片模块(1)包括:

流通通道(105),用于所述单细胞(106)沿所述流通通道(105)运动;

运动测量通道(107),与所述流通通道(105)交叉,用于所述单细胞(106)在所述运动测量通道(107)中形成部分伸入以发生第一次电压变化;

运动监视窗口(108),位于所述运动测量通道(107)上,用于所述单细胞(106)在所述运动监视窗口(108)中形成部分伸入以发生第二次电压变化;

第一电极(109)和第二电极(110),分别位于所述运动测量通道(107)的两端,用于采集电压信号;

第三电极(111)和第四电极(112),分别位于所述运动监视窗口(108)的两端,用于采集电压信号;

压力控制模块(2),与所述微流体芯片模块(1)连接,用于驱动和控制所述单细胞(106)运动;

电学发生与采集模块(3),与所述微流体芯片模块(1)连接,用于向所述微流体芯片模块(1)提供电压信号,以及监测所述电压信号并记录发生电压变化的时间;

数据分析与处理模块(4),与所述电学发生与采集模块(3)连接,用于根据所述发生电压变化的时间得到所述单细胞(106)的伸入速度,从而得到所述单细胞粘性。

2.根据权利要求1所述的免图像采集与处理的单细胞胞浆粘性测量装置,其特征在于,所述微流体芯片模块(1)还包括:

细胞入口(101),与所述压力控制模块(2)连接;

细胞流入通道(103),与所述细胞入口(101)和所述流通通道(105)的一端连接;

细胞流出通道(104),与所述流通通道(105)的另一端连接;

细胞出口(102),与所述细胞流出通道(104)连接。

3.根据权利要求1或2所述的免图像采集与处理的单细胞胞浆粘性测量装置,其特征在于,所述压力控制模块(2)包括:

压力源;

压力控制器,与所述压力源连接,用于输出压力并控制输出的压力大小;

密闭软管和密闭硬管,与所述压力控制器和所述微流体芯片模块(1)连接,用于向所述微流体芯片模块(1)内施加压力。

4.一种采用如权利要求1至3任一项所述的免图像采集与处理的单细胞胞浆粘性测量装置的免图像采集与处理的单细胞胞浆粘性测量方法,其特征在于,包括:

压力控制模块(2)驱动待测单细胞(106)在微流体芯片模块(1)内运动并形成伸入,并使所述微流体芯片模块(1)发生电压变化;

电学发生与采集模块(3)记录所述微流体芯片模块(1)发生两次电压变化的时间;

数据分析与处理模块(4)根据所述电学发生与采集模块(3)记录的所述微流体芯片模块(1)发生所述两次电压变化的时间差得到单细胞(106)的伸入速度,从而得到单细胞粘性。

5.根据权利要求4所述的免图像采集与处理的单细胞胞浆粘性测量方法,其特征在于,所述待测单细胞(106)在微流体芯片模块(1)内运动并形成伸入之前还包括:

在微流体芯片模块(1)中充满溶液;

将待测量单细胞(106)加入至所述微流体芯片模块(1),并使单细胞(106)悬浮在所述溶液内。

6.根据权利要求5所述的免图像采集与处理的单细胞胞浆粘性测量方法,其特征在于,所述压力控制模块(2)驱动待测单细胞(106)在微流体芯片模块(1)内运动并形成伸入,并使所述微流体芯片模块(1)发生电压变化包括:

压力控制模块(2)驱动所述单细胞(106)进入所述微流体芯片模块(1)的流通通道(105),并沿着所述流通通道(105)继续运动;

所述单细胞(106)运动至细胞运动测量通道(107)并在其内形成部分伸入,形成第一次电压变化;

所述单细胞(106)伸入至运动监视窗口(108),形成第二次电压变化。

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