[发明专利]金属镍和金属锰配合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.金属镍和金属锰配合物，其特征在于，以2-丙基-4,5咪唑二羧酸为配体，分别与六水氯化镍和硫酸锰在溶剂热条件下合成得到,所得产物的分子结构式为C₁₂H₆N₆(Ni)₂O₁₆和C₁₂H₁₂MnN₄O₁₀。

2.根据权利要求1所述的金属镍和金属锰配合物，其特征在于，金属镍配合物和金属锰配合物的形态都为固态晶体，晶体都属于单斜晶系，空间群分别为P2₁/m和P2₁/c，金属镍配合物的晶胞参数为：b＝6.839(3)、α＝β＝γ＝90°,金属锰配合物的晶胞参数为：b＝9.155(5)、α＝γ＝90°,β＝101.824°(4)，

3.根据权利要求1所述的金属镍和金属锰配合物，其特征在于，金属镍配合物的分解温度为210℃，金属锰配合物分解温度为143℃。

4.一种如权利要求1～3任一项所述金属镍和金属锰配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.将2-丙基-4,5-咪唑二羧酸分别与六水合氯化镍和硫酸锰溶于溶剂中得到混合液；

S2.将步骤S1所得混合液分别密封后进行溶剂热反应，反应结束后缓慢冷却到室温，分别得到浅绿色块状晶体和粉红色块状晶体；

S3.分别洗涤步骤S2所得晶体，自然晾干，即制得金属镍配合物和金属锰配合物的单晶样品。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，2-丙基-4,5-咪唑二羧酸与六水合氯化镍的摩尔比为1:2，2-丙基-4,5-咪唑二羧酸与硫酸锰的摩尔比为1:2；所述溶剂为蒸馏水与乙醇的混合溶剂。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，在120～130℃下进行溶剂热反应，反应时间为48～72小时。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，冷却的速度为每小时10℃。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，用乙醇洗涤步骤S2所得晶体。

9.一种如权利要求1～3任一项所述金属镍和金属锰配合物作为光催化剂的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，以所述金属镍和金属锰配合物作为二氧化碳还原成一氧化碳的光催化剂。