[发明专利]用于免疫增强的锰组合物在审
申请号: | 201910319344.1 | 申请日: | 2019-04-19 |
公开(公告)号: | CN111821316A | 公开(公告)日: | 2020-10-27 |
发明(设计)人: | 蒋争凡;王晨光;张睿;吕梦泽 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | A61K33/32 | 分类号: | A61K33/32;A61K39/39;A61K45/06;A61P37/04;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12;A61P33/00;A61P35/00;A61P37/02;A61P31/14;A61P31/20;A61P31/22;A61P31/1 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 彭鲲鹏 |
地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 免疫 增强 组合 | ||
1.一种免疫增强组合物,其包含新生沉淀锰、胶体锰和/或能够形成新生沉淀锰和/或胶体锰的源。
2.根据权利要求1所述的免疫增强组合物,其用作免疫佐剂。
3.根据权利要求1或2所述的免疫增强组合物,其中所述新生沉淀锰和/或胶体锰选自磷酸锰盐、碳酸锰盐、氢氧化锰及其任意混合物。
4.根据权利要求1至3任一项所述的免疫增强组合物,其中所述新生沉淀锰从非沉淀形式转化成沉淀形式的时间不超过1天,或者不超过24、22、20、18、16、15、14、12、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1小时,或者不超过60、50、45、40、35、30、25、20、15、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1分钟。
5.一种疫苗组合物,其包含
A)疫苗免疫原,和
B)新生沉淀锰、胶体锰和/或能够形成新生沉淀锰和/或胶体锰的源,任选地,组分A和B可以处于相同和/或分开的容器中。
6.根据权利要求5的疫苗组合物,其中所述疫苗免疫原源自病毒、细菌和/或寄生虫,
例如所述病毒选自:DNA病毒和RNA病毒,优选地所述病毒选自:疱疹病毒科、弹状病毒科、丝状病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科、冠状病毒科、小RNA病毒科、嗜肝DNA病毒科、黄病毒科、乳头瘤病毒科、痘病毒科、和逆转录病毒科,更优选地所述病毒选自:单纯疱疹病毒、水疱性口炎病毒、牛痘病毒、HIV和HBV;
例如所述细菌选自革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,优选地所述细菌选自肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)、流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)、沙门氏菌(Salmonella)、脑膜炎双球菌(Meningococcus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichiacoli)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、产酸克雷伯氏菌(Klebsiellaoxytoca)、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)、弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacterfreundii)、绿脓假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和波美不动杆菌(Acinetobacterbaumanni);
具体地,例如所述疫苗免疫原源自流感病毒、肝炎病毒(如甲肝病毒、乙肝病毒)、脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、HPV病毒、脑炎病毒(如乙型脑炎病毒)、腮腺炎病毒、风疹病毒、破伤风杆菌、百日咳杆菌、白喉杆菌、麻风杆菌、结核杆菌、脑膜炎双球菌、肺炎双球菌及其任意组合。
7.根据权利要求5或6的疫苗组合物,其中所述新生沉淀锰和/或胶体锰选自磷酸锰盐、碳酸锰盐、氢氧化锰及其任意混合物。
8.根据权利要求5至7任一项所述的疫苗组合物,其中所述新生沉淀锰从非沉淀形式转化成沉淀形式的时间不超过1天,或者不超过24、22、20、18、16、15、14、12、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1小时,或者不超过60、50、45、40、35、30、25、20、15、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1分钟。
9.一种制造免疫增强组合物的方法,其包括
1)提供能够形成新生沉淀锰和/或胶体锰的源;和
2)任选地使所述能够形成新生沉淀锰和/或胶体锰的源转化为新生沉淀锰和/或胶体锰。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述新生沉淀锰和/或胶体锰选自磷酸锰盐、碳酸锰盐、氢氧化锰及其任意混合物。
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