[发明专利]一种纤维素/N-异丙基丙烯酰胺药物可控释放水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种纤维素/N-异丙基丙烯酰胺药物可控释放水凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）纤维原料和硫酸溶液的质量比为1：50，在一定的超声温度及时间下快速搅拌形成纳米纤维素溶液；

（2）将一定量的盐酸多巴胺溶于一定量的纳米纤维素溶液中，调节pH=8.5，室温下反应24h后，离心水洗3次后得到多巴胺改性的纳米纤维素；将所得改性过后的纳米纤维素中加入适量去离子水配制成4-18wt%的纳米纤维素溶液；

（3）取一定量的N-异丙基丙烯酰胺加入到步骤（2）改性后的纳米纤维素溶液中，随后加入一定量的N，N'-亚甲基双丙烯酰胺交联剂，磁力搅拌30-40min，通过自由基溶液聚合的方式形成近红外响应性纤维素/N-异丙基丙烯酰胺水凝胶；

（4）将步骤（3）处理后的水凝胶置于5-氟尿嘧啶溶液中，在恒温振荡器里振荡24h后完成药物负载；

（5）将药物负载后的水凝胶置于pH为7.4的PBS溶液中，在人体温度37℃下，施加0.8W,808nm的周期性“开-关”恒定的近红外光，用紫外分光光度计测定药物释放量;

步骤（1）中所述的纤维原料是棉纤维、草浆、微晶纤维素、纸浆中的一种或几种，硫酸溶液的质量浓度为50%-60%，超声温度55-60℃，超声时间180min;

步骤（2）中所述的盐酸多巴胺与纳米纤维素溶液中的纤维素含量的质量比为1:1;

步骤（3）中所述的N-异丙基丙烯酰胺添加量为纳米纤维素溶液中的纤维素含量的650-1000wt%，N，N'-亚甲基双丙烯酰胺添加量为纳米纤维素溶液中的纤维素含量的10-100wt%。

2.根据权利要求1所述的一种纤维素/N-异丙基丙烯酰胺药物可控释放水凝胶的制备方法，其特征在于：步骤（4）中所用的5-氟尿嘧啶药物负载液浓度为0.05-1.5mg/ml。

3.一种如权利要求1~2任一项所述的方法制备的一种纤维素/N-异丙基丙烯酰胺药物可控释放水凝胶。