[发明专利]一种从甘草中提取的具有抗炎活性的化合物及其应用在审
申请号: | 201910313261.1 | 申请日: | 2019-04-18 |
公开(公告)号: | CN109824489A | 公开(公告)日: | 2019-05-31 |
发明(设计)人: | 杨志刚;王丽瑶 | 申请(专利权)人: | 兰州大学 |
主分类号: | C07C43/253 | 分类号: | C07C43/253;C07C41/34;C07D307/83;C07D493/04;A61K31/085;A61K31/343;A61K31/35;A61P29/00 |
代理公司: | 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 | 代理人: | 何诚慧 |
地址: | 730030 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 黄酮类化合物 抗炎活性 类化合物 呋喃 甘草 甘草资源 炎症因子 一氧化氮 抗炎药 可接受 抑制率 研发 应用 | ||
1.一种化合物,其特征在于:所述化合物为二氢茋类化合物包括具有如式1和式2所示结构的组分:
其中式1的R1=OH,R2=OCH3,R3=OH,R4=OH;
其中式2的R1=OH,R2=OCH3,R3=OH。
2.如权利要求1所述一种化合物,其特征在于:
所述式1的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:式1的R1=OH,R2=OCH3,R3=OH,R4=OH;
所述式2的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:式2的R1=OH,R2=OCH3,R3=OH。
3.一种化合物,其特征在于:所述化合物为呋喃黄酮类化合物包括具有如式3和式4所示结构的组分:
其中式3的R1=H,R2=OH,R3=OH,R4=OH,R5=OH,R6=OH;
其中式4的R1=OCH3,R2=OH,R3=H,R4=OH,R5=OH,R6=OH。
4.如权利要求3所述一种化合物,其特征在于:
所述式3的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:式3的R1=H,R2=OH,R3=OH,R4=OH,R5=OH,R6=OH;
所述式4的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:式4的R1=OCH3,R2=OH,R3=H,R4=OH,R5=OH,R6=OH。
5.如权利要求1-4所述任一的化合物的应用,其特征在于:所述化合物或其药学上可接受的盐的剂型为片剂,胶囊,散剂,微粒,颗粒剂,糖浆剂,溶液剂,透皮贴剂,栓剂的任一种剂型。
6.如权利要求1-4所述任一的化合物的应用,其特征在于:所述化合物有效成分在制备治疗或预防炎症药物中的应用。
7.如权利要求1-4所述任一的化合物的应用,其特征在于:所述化合物具有抑制NO的作用。
8.如权利要求1-4所述任一的化合物的提取方法,其特征在于:实现步骤如下:
(1)称取甘草8kg,用80%乙醇浸泡,浸泡滤液减压浓缩蒸馏得乙醇浸膏,加900ml水混悬,用等体积的有机溶剂萃取,得到有机溶剂提取物;
(2)取有机溶剂提取物用硅胶柱色谱分离:
首先,采用石油醚-乙酸乙酯100:1-0:100梯度洗脱,得到9部分(Fr.A-I);
然后,Fr.D用石油醚-乙酸乙酯硅胶柱色谱梯度洗脱,得到6部分(Fr.D1-D6);Fr.G用甲醇-水开放ODS柱色谱梯度洗脱,得到8部分(Fr.G1-G8);
最后Fr.D5经石油醚-丙酮硅胶柱色谱梯度洗脱和半制备HPLC75%甲醇纯化,得到二氢茋类化合物;Fr.G5经二氯甲烷-甲醇硅胶柱色谱梯度洗脱和半制备HPLC60%甲醇纯化,得到呋喃黄酮类化合物。
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