[发明专利]一种金属配合物催化剂及其制作方法和应用在审

专利信息
申请号: 201910307090.1 申请日: 2019-04-17
公开(公告)号: CN110003283A 公开(公告)日: 2019-07-12
发明(设计)人: 方霄龙;汪新;段宁 申请(专利权)人: 池州学院
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;B01J31/24;C07C67/31;C07C69/675
代理公司: 上海华诚知识产权代理有限公司 31300 代理人: 陈国俊
地址: 247100 *** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 配体 催化剂 过渡金属配合物催化剂 催化加氢反应过程 金属配合物催化剂 催化加氢性能 配合物催化剂 催化剂金属 两步合成法 仲胺官能团 羰基衍生物 二胺配体 助剂用量 传统的 醇金属 伯胺 加氢 配位 制备 膦胺 催化 制作 应用
【权利要求书】:

1.一种金属配合物催化剂,其特征在于:所述金属配合物催化剂含有仲胺官能团的膦胺或二胺配体,其结构式如下:

其中,R1、R2、R3为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁~基、异丁基、叔丁基、苄基、硅三甲基;中心金属M为后过渡金属;X为负一价的阴离子或阴离子基团;n的数值为1或2。

2.如权利要求1所述的金属配合物催化剂,其特征在于:所述M为Ru、Os、Rh、Ir、Fe、Cu、Mn、或Co。

3.如权利要求1所述的金属配合物催化剂,其特征在于:所述X为氢负离子、卤素离子、硼氢根离子、腈根离子或硫腈根离子。

4.一种如权利要求1-3任一所述的金属配合物催化剂的制作方法,其特征在于:包含以下步骤:

(1)在绝氧绝水的条件下,在室温到回流的温度范围内,将配体o-PPh2C6H4NHR1与含有MXn的金属前驱体按照1:0.5~2的比例在有机溶剂中密闭加热80~120℃反应2~60小时,经过滤、洗涤、减压干燥得到中间体i;

(2)在绝氧绝水的条件下,在室温到回流的温度范围内,将配体o-PPh2C6H4NHR1或R2HNCH2CH2NHR3与步骤(1)所得中间体i按照1:0.5~2的比例在有机溶剂中密闭加热80~120℃反应1~100小时,经过滤、减压浓缩、析出固体,再经过滤、洗涤、减压干燥,得到金属配合物催化剂。

5.如权利要求4所述的金属配合物催化剂的制作方法,其特征在于:所述有机溶剂为甲苯、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环、乙醇、正丙醇或异丙醇。

6.一种如权利要求1-3任一所述的金属配合物催化剂的应用,其特征在于:所述金属配合物催化剂可用于羰基衍生物催化加氢制醇反应中的催化剂。

7.如权利要求6所述的金属配合物催化剂的应用,其特征在于:所述催化加氢制醇反应具体步骤为:

(1)在氩气氛手套箱中,按照金属配合物催化剂与羰基衍生物按照摩尔比1:50~10000称取金属配合物和羰基衍生物加入5~100ml有机溶剂中后置于高压反应釜中,组装好釜体并转移出手套箱;

(2)然后,将釜体冷却至0-10℃,用氢气置换釜内氩气后充如高压氢气,起始氢气压力在1~70bar范围内;

(3)将釜体置于加热装置中加热并反应,加热温度控制在室温~160℃的温度范围内,反应0.1~100小时;

(4)反应完成后,快速将釜体温度降至0~10℃并排去釜中剩余的氢气,反应液用0.2~2cm硅胶短柱过滤后,得到加氢反应产物。

8.如权利要求7所述的金属配合物催化剂的应用,其特征在于:所述有机溶剂为四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环、甲苯、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇中的任意一种或两种。

9.如权利要求7所述的金属配合物催化剂的应用,其特征在于:所述有机溶剂中还加入有碱。

10.如权利要求7所述的金属配合物催化剂的应用,其特征在于:所述碱为氢化钾、氢化钠、醇钾、醇钠、氢氧化钾或氢氧化钠,所述碱的加入量不超过所述金属配合物催化剂摩尔量的10倍。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于池州学院,未经池州学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910307090.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top