[发明专利]硫桥联的喹唑啉类四齿铂配合物磷光材料及其制备方法

说明书

本发明公开了一类硫桥联的喹唑啉类四齿铂配合物磷光材料及其制备方法。其结构通式由下述式(Ι)和式(Ⅱ)表示。其中R可以是苯基、4‑氟取代苯基、2,4‑二氟取代苯基、3,4,5‑三氟取代苯基、4‑三氟甲基取代苯基、2‑三氟甲基取代苯基、2,6‑二甲基取代苯基、4‑甲氧基取代苯基、4‑硝基取代苯基、4‑N,N‑二甲胺取代苯基、2‑苯并噻吩基、2‑苯并呋喃基、9‑(4‑取代苯基)咔唑、9‑(4‑取代苯基)吩噻嗪、2取代9,9‑二甲基芴基、叔丁烷氧基、2,6‑二甲基取代苯氧基、六氢吡啶基、N‑咔唑基、N‑二苯胺基、N‑二(4‑叔丁基苯基)胺基、N‑吩噻嗪基、9,9‑二甲基氢化吖啶基中的一种。

技术领域

本发明涉及电致发光技术领域，是一类基于具有刚性结构的硫桥联的喹唑啉类四齿铂配合物磷光材料。

背景技术

由于有机电致发光二极管(OLEDs)拥有自发光、可弯曲、轻薄、发光效率和亮度高、驱动电压低、全固态、温度适应范围广等优点，因此被广泛应用于平板显示、固体照明和各种电子设备中。与此同时，对OLEDS功能材料，特别是对OLEDs的效率寿命起决定性作用的发光层材料的需求也在快速增长。

在全彩显示和照明领域中蓝光材料都是不可缺少，一方面蓝光材料不仅可以直接制备三基色显示器，实现全彩显色，另一方面可以与橘红色或红色发光材料制备混合白光OLEDs，降低制作成本。目前有多种方法制备蓝色发光材料。普通的蓝色荧光材料仅能利用25％的单线态激子，内量子效率(IQE)理论上最高为25％，在电致发光过程中又存在各种能量损失和稳定性差等问题；重金属磷光材料，如Ir、Pt配合物，具有重原子自旋轨道耦合(SOC)效应，使三线态激子以辐射跃迁方式回到基态，充分利用单线态和三线态激子，使内量子效率理论上达到100％，并且可以利用丰富的配位方式实现光谱调节。因此制备重金属配位的磷光材料成为实现高性能蓝光材料的重要途径，吸引越来越多的研究人员来探索。其中铂配合物具有平面结构，与八面体结构的铱等重金属配合物相比，在配体选择性上具有更好的灵活性，可以设计出二齿、三齿、四齿的配体结构，同时其合成的可控性也较好。

四齿配合物具有比二齿和三齿铂配合物更强的刚性结构，可以有效的降低非辐射衰减，大幅度提高发光效率和热稳定，而且可以灵活调节配体结构改变发光颜色。最初四齿铂配合物是以氮原子连接配体，虽然达到了发光蓝移的效果，但是量子效率较低。目前四齿铂配合物主要以咔唑基、芴等作为桥将配体连接起来为主，但是其发光颜色普遍达不到深蓝光，近年来，为实现深蓝光发射，一般将桥连基团换成低共轭的氧原子、碳原子等。硫作为与氧同一主族的元素，两者有许多相似性，将其应用到四齿铂配合物桥连单元中是对有机光电材料领域一种新的探索。并且硫原子具有丰富的价态变化、能够形成多种桥键单元，调节发光颜色。由于硫的特殊性能，其可以与Hg、Cu等金属离子络合，因此同样可以应用于生物传感领域。

发明内容

技术问题：本发明的目的是开发出一类具有制备简便、成本低廉并且具有优异光电性能、稳定性、溶解性等优点的硫桥联的喹唑啉类四齿铂配合物磷光材料。

技术方案：本发明的硫桥联的喹唑啉类四齿铂配合物磷光材料，该铂配合物具体是由硫原子、砜桥联的喹唑啉类四齿铂配合物，其结构通式为下述式(I)和式(II)所表示的化合物：

其中R是苯基、4-氟取代苯基、2,4-二氟取代苯基、3,4,5-三氟取代苯基、4-三氟甲基取代苯基、2-三氟甲基取代苯基、2,6-二甲基取代苯基、4-甲氧基取代苯基、4-硝基取代苯基、4-N,N-二甲胺取代苯基、2-苯并噻吩基、2-苯并呋喃基、9-(4-取代苯基)咔唑、9-(4-取代苯基)吩噻嗪、2取代9,9-二甲基芴基、叔丁烷氧基、2,6-二甲基取代苯氧基、六氢吡啶基、N-咔唑基、N-二苯胺基、N-二(4-叔丁基苯基)胺基、N-吩噻嗪基或9,9-二甲基氢化吖啶基中的一种。

本发明的硫桥联的喹唑啉类四齿铂配合物磷光材料的制备方法，所述的式(Ι)和式(II)所示的硫桥联的喹唑啉类四齿铂配合物磷光材料的制备方法包含以下步骤：