[发明专利]一种AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂及其制备和应用

权利要求书

1.一种AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将2-甲基咪唑均匀分散于水中，得2-甲基咪唑溶液；将Ce(NO₃)₃均匀分散于水中得Ce³⁺溶液；将所得2-甲基咪唑溶液逐滴加入所得Ce³⁺溶液中，搅拌混匀得Ce-2MI前驱体溶液；

(2)将AgNO₃均匀分散于水中，滴加氨水至产生的沉淀完全溶解，得到银氨溶液，将银氨溶液滴加至步骤(1)中得到的Ce-2MI前驱体溶液中，得到Ag-Ce-2MI前驱体溶液；银氨溶液与Ce-2MI前驱体溶液的混合比例以Ce³⁺与Ag⁺摩尔比为1:0.2计；

(3)将KI均匀分散于水中，得到KI溶液，将KI溶液滴加至步骤(2)中得到的Ag-Ce-2MI前驱体溶液，得到AgI/Ag-Ce-2MI前驱体溶液；

(4)将得到的AgI/Ag-Ce-2MI前驱体溶液依次经静置、活化、洗涤和真空干燥后得AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂。

2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(1)中2-甲基咪唑溶液的浓度为0.1～2mmol/mL；Ce³⁺溶液的浓度0.05～0.2mmol/mL；Ce³⁺溶液与2-甲基咪唑溶液的混合比例以Ce³⁺与2-甲基咪唑摩尔比为1:20～1:1计。

3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(2)中，硝酸银溶液的浓度为0.05～0.2mmol/mL。

4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(3)中，KI溶液的浓度为0.05～0.2mmol/mL，KI溶液与Ag-Ce-2MI前驱体溶液的混合比例以Ag⁺与I^-摩尔比为1:0.1～1:10计。

5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤(4)中静置时间20～30h；采用无水甲醇在25～35℃水浴下搅拌45～48h进行活化；真空干燥温度为60～80℃；干燥时间为10～12h。

6.一种如权利要求1～5任一项权利要求所述制备方法制备得到的AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂。

7.一种含铬Cr(VI)废水的处理方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将如权利要求6所述AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂加入待处理的含铬Cr(VI)废水中，于暗处搅拌至吸附平衡，打开可见光光源，光催化降解；

(2)反应结束后，通过离心回收AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂，洗涤烘干后循环利用。

8.根据权利要求7所述处理方法，其特征在于，AgI/Ag-Ce-2MI复合光催化剂的加入量为0.1～0.5g/L。