[发明专利]一种MoS2@GO纳米复合镁离子电池正极材料及其制备方法及应用在审
申请号: | 201910276465.2 | 申请日: | 2019-04-08 |
公开(公告)号: | CN109888259A | 公开(公告)日: | 2019-06-14 |
发明(设计)人: | 侯小江;王祎;杨艳玲;潘俊;石洪昌;冯雷;锁国权;叶晓慧;张荔;朱建锋 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | H01M4/36 | 分类号: | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/054;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人: | 王晶 |
地址: | 710021 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 镁离子电池 纳米复合 正极材料 制备 中空纳米 预冻 真空冷冻干燥机 循环稳定特性 混合溶液中 水热反应釜 氧化石墨烯 处理结束 磁力搅拌 导电性能 分散液中 去离子水 水热反应 盐酸羟胺 乙醇清洗 充放电 动力学 冻干机 后冷却 石墨烯 样品盘 钼酸钠 称取 放入 花状 硫脲 水中 脱除 离子 洗涤 应用 溶解 冰箱 | ||
一种MoS2@GO纳米复合镁离子电池正极材料及其制备方法及应用,MoS2中空纳米花占x=80~95wt%,其余为石墨烯。制备方法包括以下步骤;分别称取钼酸钠、盐酸羟胺、及硫脲溶解于去离子水中,得到溶液A;磁力搅拌条件下向上述溶液A中加入的氧化石墨烯分散液中得到溶液B;将上述溶液B转移至水热反应釜,进行水热反应,反应结束后冷却,反应后产物用去离子水和乙醇清洗;将洗涤后的溶液倒入冻干机样品盘中,放入冰箱进行充分的预冻,待预冻处理结束后,转移到真空冷冻干燥机中干燥,脱除混合溶液中的水分,得到MoS2@GO纳米复合镁离子电池正极材料。本发明增强了镁离子电池的导电性能并固定了中空纳米花状MoS2的结构,提升镁离子电池的充放电动力学及循环稳定特性。
技术领域
本发明涉及二次动力电池材料技术领域,特别涉及一种MoS2@GO纳米复合镁离子电池正极材料及其制备方法及应用。
背景技术
能源是人类活动的物质基础,是整个世界发展和经济增长的最基本驱动力。从某种意义上讲,人类社会的不断发展离不开优质能源及先进能源相关技术。科技的不断发展与进步,迫使人类获得范围越来越广泛,人们必须动起来,随之而来的便是能量的存储问题,大到相关交通工具,小到便携式设备(如电脑/手机等),都需要存储的能量来驱动。随着科技技术不断进步,大容量能量存储设备需求迫切,对储能装置的需求和要求不断增长。锂离子电池因其资源、容量及安全性等问题已不能充分满足目前的发展需求,开发绿色、高效、低廉、大容量、安全离子电池体系迫在眉睫。
大容量可再充电镁离子电池以其绿色、储量丰富、低成本、大容量、安全等特性被广泛关注。高达3833mAh cm-3的理论体积容量使其成为高密度车载大功率电池的有力竞争者。然而,研究表明Mg2+离子充放电过程中受到较大的库仑力作用,导致充放电过程中Mg2+离子扩散缓慢;高效嵌/脱镁离子的正极材料比较匮乏。
MoS2因其具有良好的活性及层状结构而被用作镁离子电池正极材料,过渡金属硫化物MoS2为层状结构,其层与层直接靠微弱的范德华力结合,层间距离可达到0.62nm,不仅有利于镁离子在层空间内自由嵌入和脱出,而且还用作缓冲基质以减轻体积变化,MoS2已被证明是Mg2+阳离子扩散和储存的合适主体。但研究表明MoS2电子电导率低,作为正极材料,活性、导电性及离子传到特性是作为电极材料的必要条件。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种MoS2@GO纳米复合镁离子电池正极材料及其制备方法及应用,本发明增强了镁离子电池的导电性能并固定了中空纳米花状MoS2的结构,提升镁离子电池的充放电动力学及循环稳定特性。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种MoS2@GO纳米复合镁离子电池正极材料,MoS2中空纳米花占x=80~95wt%,其余为石墨烯。
一种MoS2@GO纳米复合镁离子电池正极材料的制备方法,包括以下步骤;
步骤一:
分别称取0.5~1.5g的钼酸钠0.5~1.5g盐酸羟胺及1.0~2.0g硫脲溶解于50mL去离子水中,得到溶液A;
步骤二:
磁力搅拌条件下,向上述溶液A中加入2~5mL的氧化石墨烯分散液中得到溶液B;
步骤三:
将上述溶液B转移至水热反应釜,进行水热反应,反应结束后冷却,反应后产物用去离子水和乙醇清洗;
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