[发明专利]一种雾化靶向给药的淫羊藿苷缓释纳米凝胶的制备方法及其用途在审
申请号: | 201910276254.9 | 申请日: | 2019-04-08 |
公开(公告)号: | CN111437397A | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | 王强松;岳晓月;崔元璐;吴佳蓉 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院生物医学工程研究所 |
主分类号: | A61K47/61 | 分类号: | A61K47/61;A61K9/19;A61K9/12;A61K31/7048;A61K33/30;A61P11/06 |
代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所(普通合伙) 11308 | 代理人: | 秦力军 |
地址: | 300192 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 雾化 靶向 淫羊藿 苷缓释 纳米 凝胶 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种雾化靶向给药的淫羊藿苷缓释纳米凝胶的制备方法,其包括如下工艺步骤:
(1)将淫羊藿苷加入到交联剂-乙醇溶液中,并涡旋混匀,配制成淫羊藿苷-交联剂溶液;
(2)将液体石蜡和乳化剂混匀,制得石蜡-乳化剂混合液;
(3)在搅拌状态下,将海藻酸钠溶液加入到石蜡-乳化剂混合液,搅拌均匀,进行乳化处理,形成乳化体系,制得石蜡-乳化剂-海藻酸钠混合液;
(4)将淫羊藿苷-交联剂溶液加入到石蜡-乳化剂-海藻酸钠混合液中,搅拌均匀,进行交联反应,其后进行离心处理,离心处理后的水相进行冷冻干燥,制得雾化靶向给药的淫羊藿苷缓释纳米凝胶。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述淫羊藿苷的重量与乙醇溶液的体积之比为0.1-1:100;所述交联剂选自氯化锌,氯化锌的重量与乙醇溶液的体积之比为0.1-0.2:100;所述乙醇溶液体积百分比浓度为50-70%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述乳化剂选自司盘80和吐温80。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述液体石蜡和司盘80的体积比(v/v)为100:1-150:1,液体石蜡和吐温80的体积比(v/v)300:1-400:1。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述海藻酸钠水溶液的质量/体积浓度为0.25-0.75%(w/v)。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述乳化处理温度为30-50℃;乳化处理时间为50-70min。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述交联反应温度为30-50℃;交联反应时间为50-70min。
8.一种雾化靶向给药的淫羊藿苷缓释纳米凝胶,其特征在于:按照如权利要求1-7任一所述方法制备而成。
9.如权利要求8所述的淫羊藿苷缓释纳米凝胶在制备用于治疗呼吸系统疾病的药物的用途。
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