[发明专利]一种成分血制备方法

说明书

本发明公开了一种成分血制备方法，属于医学输血技术领域，通过步骤1：获得满足预设条件的捐献者的血液，并通过采血管采集至采血袋中，达到预设容量后采用封管热合机热合采血管；步骤2：将封管处理后的所述采血袋及其联袋放置于包装袋中包裹并封口；步骤3：将所述包装袋置于血液处理装置中进行降温处理；步骤4：当采集到的血液经过预设时间满足预设温度之后，取出所述包装袋，转移至冰箱中进行保存，维持冷链直至到血站成分科获得成分血。解决现有技术中由于无偿献血捐血点的全血需拉回血站成分科才能制备成分血，给新鲜冰冻血浆制备时间造成影响的技术问题，达到了使血液能够快速降温，且降温后的血液各组分生理代谢速度减慢，有利于有效成分(除血小板和白细胞外)的保留，使活化率降低的技术效果。

技术领域

本发明涉及医学输血技术领域，特别涉及一种成分血制备方法。

背景技术

根据GB18469-2012《全血及成分血质量要求》，我国成分血制剂中新鲜冰冻血浆(FFP)的定义为：“采集后储存于冷藏环境中的全血，最好在6h(保养液为ACD)或8h(保养液为CPD或CPDA-1)内，但不超过18h，将血浆分离出并速冻呈固态的成分血”。但是，由于无偿献血捐血点的全血需拉回血站成分科才能制备成分血，所以，采集时间不同给新鲜冰冻血浆制备时间造成了一定影响。最主要的影响是血浆中纤维蛋白原和不稳定的凝血因子，如FⅧ等。因为不稳定凝血因子易受储存温度影响，例如凝血因子Ⅷ在体外的半衰期不长,约为8～12h,因此血浆制备时间对于凝血因子Ⅷ活性也会产生较大的影响,也直接关系着由FFP转化分离的冷沉淀凝血因子的质量。但在体外-30℃冰冻保存，其活性可保存1年。全血采集后储存在2-6℃冰箱，在6-8小时内完成FFP制备，可保持FⅧ活性约82％，16h可保持约73％，超过18h制备效果不佳，影响FFP和冷沉淀凝血因子的供应量。

发明内容

本发明提供了一种成分血制备方法，用以解决现有技术中由于无偿献血捐血点的全血需拉回血站成分科才能制备成分血，给新鲜冰冻血浆制备时间造成影响的技术问题，达到了使血液能够快速降温，且降温后的血液各组分生理代谢速度减慢，有利于有效成分(除血小板和白细胞外)的保留，使活化率降低的技术效果。

本发明提供了一种成分血制备方法，应用于一血液处理装置，其中，所述血液处理装置连接有一制冷机，且所述血液处理装置包括一温度感应控制器，包括：步骤1：获得满足预设条件的捐献者的血液，并通过采血管采集至采血袋中，达到预设容量后采用封管热合机热合采血管；步骤2：将封管处理后的所述采血袋及其联袋放置于包装袋中包裹并封口；步骤3：将所述包装袋置于血液处理装置中进行降温处理，其中，所述制冷机通过水泵循环维持所述血液处理装置中的液体温度；步骤4：当采集到的血液经过预设时间满足预设温度之后，取出所述包装袋，转移至冰箱中进行保存，维持冷链直至到血站成分科获得成分血。

优选的，所述包装袋的材料为塑料膜或乳胶。

优选的，在所述步骤3中，还包括：所述采集到的血液通过所述血液处理装置中的匀速摇摆构件均匀降温。

优选的，当所述匀速摇摆构件采用圆形构件且水平方向上摆动时，所述转动范围为180-360°；或，当所述匀速摇摆构件采用方形构件且竖直方向上摆动时，所述摆动范围为20-30°。

优选的，当所述温度感应控制器采集到所述血液处理装置中的液体温度达到上限值时，发送报警信号并停止加热。

优选的，所述预设时间在1h以内。

优选的，所述预设温度为2-6℃。

优选的，所述血液处理装置可储存多个采血袋，其中，所述采血袋与所述血液处理装置中的储存部一一对应设置。

优选的，所述血液处理装置通过与外部电源连接提供动力。

优选的，所述水泵为磁力水泵。