[发明专利]用人体18有效

专利信息
申请号: 201910260510.5 申请日: 2019-04-02
公开(公告)号: CN109979598B 公开(公告)日: 2021-03-02
发明(设计)人: 曾骏 申请(专利权)人: 煋晟医疗技术(杭州)有限公司
主分类号: G16H50/30 分类号: G16H50/30;G16H50/70
代理公司: 无锡松禾知识产权代理事务所(普通合伙) 32316 代理人: 朱亮淞
地址: 310000 浙江省杭州市江干区*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 用人 base sup 18
【说明书】:

发明公开了用人体18F‑FDG PET数据分析组织DNA羟甲基背景及应用,包括获取成年人18F‑FDG全身断层图像;提取各靶组织的18F‑FDG数据和计算葡萄糖摄取率,并组建由性别年龄对应18F‑FDG摄取率的数据库;根据正常成人各靶器官组织数据库背景及其拟合,校正DNA端粒线性缩短曲线,建立分析测定DNA羟甲基背景的工作模块;测定组织特异性DNA羟甲基背景一级参数,以及组织特异性DNA羟甲基背景二级参数。本发明提供了一种无创伤性分析测定全身组织特异性DNA羟甲基背景的方法,可以为慢病个性化防治与康复,以及个性化保健养生和精准医疗研发提供有效的基因分子信息支持。

技术领域

本发明涉及医药生物与大健康领域,尤其涉及一种用人体18F-FDG PET数据分析组织DNA羟甲基背景及应用。

背景技术

重大慢性疾病,已经成为了人类健康的主要威胁,主要包括心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病、糖尿病和口腔疾病,以及内分泌、肾脏、骨骼、神经等疾病。

导致重大慢性疾病的原因80%归咎于人体内和体外的不良环境,包括细胞衰老、有害物质、炎症因子、不良生活习惯、不科学的营养、缺乏运动和环境压力等。而表观基因(组)就是环境与慢性疾病之间的桥梁。脱离正轨的组织特异性基因甲基化背景,是表观基因异常的特征性表现,早在疾病发生之前数年甚至数十年,基因甲基化背景就已经出现异常。基因甲基化背景异常,导致各种基因表达异常,不仅会影响健康和寿命,导致心脑血管病、糖尿病和神经系统性疾病,还会引起基因不稳定、基因突变和抑癌基因被静默,是诱发癌症和促进肿瘤复发转移的重要原因。由于每一个人的细胞衰老部位、范围和程度不同,身体内外的不良环境情况不同,就造就了我们每一个人不一样的组织特异性基因甲基化背景。只有掌握每个人的表观基因个性化特征,才能对健康与疾病进行有效的个性化干预,从而有效降低重大慢性疾病的发病率和死亡率,并最终达到提高健康水平和促进长寿的总目标。

目前,国内外已经开发了各种检测DNA甲基化背景的方法,其中通过血液细胞、唾液细胞可以实现无创伤性检测。然而,由于机体内各组织细胞的差异性大,加上环境作用于人体的靶器官效应又各不相同,这些单一细胞或单一组织的检测手段,无法做到无创伤性的描绘整个人体的DNA甲基化背景。近年来,大量的研究表明,机体细胞的葡萄糖摄取与DNA羟甲基背景,在许多信号通路上紧密关联。因此利用18F-FDG PET 分子影像数据分析测定组织特异性DNA,以借此规避现有的检测DNA甲基化背景方法的不足。

发明内容

发明目的:为了克服现有技术中存在的不足,本发明提供一种用18F-FDG PET分子影像数据分析测定组织特异性DNA羟甲基背景方法及应用,以实现人体基因信息的有效可行地开发利用,克服上述现有DNA甲基化背景分析测定技术中存在的不足,同时为个性化慢病防治与康复、个性化保健养生、促进健康与长寿提供人体基因分子数据、技术支持、个性化健康咨询和指导。

技术方案:为实现上述目的,本发明的一种用18F-FDG PET分子影像数据分析测定组织特异性DNA羟甲基背景方法,该方法无需活检提取组织标本,通过提取任何靶器官组织的18F-FDG PET影像数据,计算各靶器官组织葡萄糖摄取率,经过本发明建立的分析模块,就能更加全面地掌握每个人的各器官组织基因甲基化背景信息。包括以下步骤:

(1)获取成年人18F-FDG全身断层图像;

(2)用ROI方法或者SUV值法,提取各靶组织的18F-FDG数据和计算葡萄糖摄取率,并组建由性别年龄对应18F-FDG摄取率的数据库;

(3)根据正常成人各靶器官组织数据库背景及其拟合,校正DNA端粒线性缩短曲线,建立分析测定DNA羟甲基背景的工作模块;

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