[发明专利]一种组织病理学的组织样本的处理方法

权利要求书

1.一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：该处理方法包括以下步骤：对离体的组织样本依次进行固定、冲洗、脱水、透明、浸蜡包埋、切片、染色以及封片，

所述染色过程中采用的染色液为苏木素伊红染色液，将染色液样本处理类产品的有效成分溶解于溶剂中，轻轻搅动使其完全溶解，待溶液恢复至室温后，过滤去除沉渣，加入适量的优质石墨烯即可使用，密闭保存。

2.根据权利要求1所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述苏木素染色液配制过程如下：分别将1份苏木色精溶解于9份无水乙醇，15份硫酸铝钾溶解于加热的200份的蒸馏水，轻轻搅动使其完全溶解，待溶液恢复至室温后，与苏木素无水乙醇溶液充分混合，再加入氧化剂0.5份，最后加入1份丙三醇和0.5份保护剂，即为苏木素染液半成品，苏木素染液半成品密闭自然氧化一周，过滤去除沉渣，加入2份石墨烯即可使用；

所述伊红染色液配制过程如下：将1g伊红Y二钠盐溶解于100ml蒸馏水，加入防腐剂，过滤去除沉渣，加入1g石墨烯即可使用。

3.根据权利要求2所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述染色步骤为：

采用脱蜡液对石蜡组织切片浸泡脱蜡10min，得到脱蜡切片；

依次用复水液A、复水液B、复水液C、复水液D、复水液E浸泡处理，然后用复水液F冲洗处理3min，得到复水切片；

依次用所述苏木素染色液浸泡复水切片3-5min，水冲洗15-20s，盐酸-乙醇溶液冲洗1-2s，水冲洗2-3s，饱和碳酸锂溶液冲洗15-20s，水冲洗直至切片变色，所述伊红染色液浸泡3-5min，水冲洗2-3s，复水液D冲洗5-10s、复水液C冲洗5-10s、复水液B冲洗5-10s，无水乙醇脱水，二甲苯透明，得到透明切片。

4.根据权利要求3所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述脱蜡液由以下重量份的组分混合后制成：D-柠檬烯50份、甲基环己烷38份。

5.根据权利要求3所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述复水液A由二甲苯和无水乙醇按照1:1的体积比例混合而成，复水液A浸泡时间为5min；复水液B、复水液C、复水液D、复水液E依次是体积分数95％乙醇、70％乙醇、45％乙醇、30％乙醇，且复水液B、复水液C、复水液D、复水液E的溶剂均为0.01mol/L的柠檬酸钠溶液；复水液B-复水液E的浸泡时间均为3min；复水液F是ddH₂O。

6.根据权利要求3所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述盐酸-乙醇溶液由0.5mL盐酸和100mL75％酒精混合而成。

7.根据权利要求1所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述固定步骤为将样本放入4％多聚甲醛固定液中固定，固定1-2周。

8.根据权利要求7所述的一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于：所述4％多聚甲醛固定液配制过程如下：将2g多聚甲醛、2g磷酸盐溶解于100ml蒸馏水，可加热60℃并加入2滴氢氧化钠促溶，调节pH值至7.4,过滤去除沉渣，加入2g石墨烯即可使用。