[发明专利]一种临床样本中微生物核酸保存液在审

专利信息
申请号: 201910228598.2 申请日: 2019-03-25
公开(公告)号: CN111733207A 公开(公告)日: 2020-10-02
发明(设计)人: 夏赞贤;陈俊如;凡丽娜 申请(专利权)人: 苏州麦微健康科技有限公司
主分类号: C12Q1/24 分类号: C12Q1/24
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215123 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 临床 样本 微生物 核酸 保存
【说明书】:

发明涉及一种临床样本保存液,具体涉及一种临床样本中微生物的DNA核酸和RNA核酸保存液;本发明的临床样本微生物核酸保存液,包括如下组分:质量分数为1%‑3%的乙二胺四乙酸二钠、三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液,乙醇,并调节PH至6.0‑8.0。本发明的临床样本微生物核酸保存液可用于常温下保存临床样本中微生物的DNA和RNA核酸,其操作简单、适用性强、便于运输。

技术领域

本发明涉及一种临床样本保存液,具体涉及一种临床样本中微生物的DNA核酸和RNA核酸保存液。

背景技术

临床样本采集离体后,其环境发生了变化,例如无氧环境变成了有氧环境,因而细菌的增长和死亡速度已不同于采集前,且环境中含有的DNA酶和RNA酶易造成样本中的微生物核酸发生降解。因此,为了提高临床病原微生物检测的准确性,需要对临床样本进行保存,稳定其中的DNA和RNA核酸,尽可能将临床样品中的微生物固定在刚刚离体的状态,从而可以更准确的鉴定出样品中的DNA病原体和RNA病原体,提高临床病原微生物检测的覆盖度和准确性。

发明内容

发明要解决的问题

目前对于临床样本的保存,大多采用低温冷冻的方式,如采集样本后立即冻存于-80℃或-20℃。然而低温冷冻的方法需配备设备,且在临床采集过程中,样品采集后无法立即转移至低温冷冻,存在一定的时间差易造成样品中微生物核酸的降解,从而使得临床样本病原微生物检测的准确性降低,具有使用局限性。为了解决上述技术问题,本发明提供一种适用于常温下保存临床样本中微生物DNA和RNA核酸的保存液,其操作简单、适用性强、便于运输。

用于解决问题的方案

本发明的临床样本中微生物核酸保存液,包括如下组分:1%-3%的乙二胺四乙酸二钠,三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液,乙醇,并调节PH至6.0-8.0。

本发明还公开了上述保存液的制备工艺如下:

具体的,所述的保存液中乙二胺四乙酸二钠质量分数为2%;

具体的,所述的保存液中三(羟甲基)氨基甲烷 缓冲液质量分数为5%;

具体的,所述的保存液中乙醇质量分数为2%;

具体的,所述保存液调节pH至7.0。

发明的效果

本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点:本发明所述的保存液,可常温保存和运输临床样本,包括脑脊液、腹水、痰液、粪便等,将采集的样本浸没在保存液中,常温条件下能够维持样本中的微生物DNA和RNA核酸组成的稳定,从而使采样者可以随时进行采样和样本保存。

下面结合实施例,对本发明的具体实施方式做进一步详细描述。

具体实施方式

除非另有定义,本发明所用的技术和科学术语具有与本发明所属技术领域中的普通技术人员所通常理解的相同含义。

应当理解的是,除非另外明确地说明,否则落入所列数值和数值范围之间的所有值和范围均意图由本发明所涵盖。

实施例

一、样品来源及分组保存方式

由于临床样品的保存要求较高,本发明实施例采用人粪便微生物样品作为实验样品来进行如下实验。

采集5位志愿者的粪便样品,每个志愿者采集15份,分别做3种不同的处理,每种处理重复实验3次;

不同处理方式:

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