[发明专利]一种基于蒙脱土的锂电池固态电解质及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910225276.2 申请日: 2019-03-22
公开(公告)号: CN109935894A 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 贺鹤鸣;毛海添 申请(专利权)人: 广州大学
主分类号: H01M10/056 分类号: H01M10/056;H01M10/0525;H01M10/058
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 颜希文;宋静娜
地址: 510000 广东省广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 固态电解质 锂电池 蒙脱土 制备 离子电导率 新型电解质 液态电解质 界面阻力 离子液体 高安全 正负极 锂离子 电极 锂盐 加热 配制 运输
【说明书】:

发明提供了一种基于蒙脱土的锂电池固态电解质及其制备方法,所述锂电池固态电解质包括以下组分:离子液体、锂盐和蒙脱土,所述锂电池固态电解质经配制加热得到。本发明的锂电池固态电解质是具备液态电解质优点又具备固态电解质优点的新型电解质,具有与正负极接触好,离子电导率高达6×10‑4S/cm,因其界面的特点,能够有效降低电极与固态电解质之间的界面阻力,有利于提高锂离子运输速度,能量密度高,成本低,工业化可行性高,同时具备不易燃不易爆的高安全性特征,本发明的基于蒙脱土的锂电池固态电解质的制备方法简单,成本低。

技术领域

本发明属于锂电池领域,尤其涉及一种基于蒙脱土的锂电池固态电解质及其制备方法。

背景技术

目前,商业化的锂离子电池采用液体电解质,该电解质和电极材料在充放电过程中容易发生副反应,导致电池容量出现不可逆衰减,同时电池在长期服役过程中,有机液体电解质会出现挥发、干涸、泄露等现象,影响电池寿命,一旦电池损坏也容易出现漏液问题,也存在高温环境下安全性低下的问题。由此,锂电池再次成为研究的热点,但其全固态电解质虽然安全,却有着制备要求苛刻,设备能源要求高,离子电导率较低,成本高昂,界面阻力大等缺点,实现工业化可能性较低。

而在载体固态电解质方面,王子奇等人(Adv.Mater.2017,1704436)制备基于有机金属框架的固态锂电池电解质,使用[Li][TFSI]和[EMIM][TFSI]混合离子液体,具有良好的界面接触能力,室温离子迁移率高达3×10-4S/cm;Alok Kumar Tripathi等人(J SolidState Electrochem.2017)基于MCM-41结构制备了锂电池固态电解质,使用[Li][TFSI]和[EMIM][TFSI]混合离子液体,其室温离子迁移率为3×10-4S/cm,电池充放电循环性能稳定率超过85%。

由此可知,单纯载体固态电解质的现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

本发明的目的在于制备出一种新型的固态电解质,对其性能进行研究,并应用于锂电池上,旨在解决当前锂电池中全固态电解质成本高、界面阻力大等问题,以及液态电解质安全性低及极易燃、爆的问题,而提供一种基于蒙脱土的锂电池固态电解质及其制备方法。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:一种基于蒙脱土的锂电池固态电解质,所述锂电池固态电解质包括以下组分:离子液体、锂盐和蒙脱土,所述锂电池固态电解质经配制加热得到。

锂电池固态电解质中的离子液体是由有机阳离子和有机阴离子构成的,是一种能够在室温或室温附近温度下呈现液态状态的盐类,它是从传统的高温熔盐演变而来的,但与一般的离子化合物有着非常不同的性质,最大的区别在于一般离子化合物只有在高温状态下才能变成液态,而离子液体在室温下为液态,所述离子液体具有耐热性高、不易燃、电化学稳定等优点,能够显著提高锂电池固态电解质的离子电导率、能量密度、锂离子运输速度及安全性。

本发明的基于蒙脱土的锂电池固态电解质,其状态是介于液固之间的新型固态电解质,与正负极有很好的接触能力,并且该电解质的室温离子电导率高达6×10-4S/cm,能量密度高,能提升锂离子的运输速度,同时,蒙脱土的成本极低,产量大,有利于工业化及商业化的进行。

优选地,所述离子液体为1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(EMIMNTf2)、1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺、1-丙基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐、1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸、N-甲基-N-丙基哌啶双(三氟甲基磺酰)酰亚胺中的一种。

上述例子液体用于作为蒙脱土的锂电池固态电解质具有如下特点:(1)蒸气压极低;(2)耐热性高,液态温度范围宽,最高温度可达300℃;(3)不易燃;(4)化学稳定性好,是许多物质的良好溶剂;(5)电化学稳定窗口宽,分解电压高达6V。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州大学,未经广州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910225276.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top