[发明专利]抗癌的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种抗癌的药物组合物，其特征在于，所述抗癌的药物组合物包括抗癌提取液和抗癌中药材组合物，且所述抗癌的药物组合物包括以下重量份的原料：发酵种醅20～80份、发酵醋50～300份、醋膏5～30份和中药材49～121份；

其中，所述中药材包括：鳖甲3～8份、乳香1～2份、没药1～2份、三棱2～3份、莪术2～3份、鸡内金1～3份、香附2～4份、狼毒1～2份、商陆1～3份、附子1～3份、黄芪3～10份、党参3～10份、人参1～3份、三七1～3份、茯苓5～20份、贯众1～3份、墓头回2～3份、冬凌草8～15份、藤黄0.5～3份、昆布2～4份、白术2～4份、地龙2～3份、美洲大镰3～6份和蟾酥0.05～1份。

2.如权利要求1所述的抗癌的药物组合物，其特征在于，所述发酵种醅的制备至少包括步骤：

获取谷物原料，在所述谷物原料中加水进行浸润后，蒸制处理，再加入所述谷物原料重量140％～260％的水，焖制处理，得到焖料；

获取名酒菌系大曲，将所述谷物原料重量20％～70％的所述名酒菌系大曲添加到所述焖料中混合后，加入所述谷物原料重量40％～70％的水，依次进行发酵处理和陈化处理，得到一级发酵物；

在所述一级发酵物中加入谷物原料重量100％～300％的谷物皮类材料混合后，依次进行发酵处理和陈化处理，得到发酵种醅。

3.如权利要求1所述的抗癌的药物组合物，其特征在于，所述发酵醋的制备至少包括步骤：

获取发酵种醅，取30％～50％所述发酵种醅文火炒制后，与剩余发酵种醅混合，在35℃～85℃的条件下，对发酵种醅的混合物进行水提处理，收集水提液，得到水提产物；

将所述水提产物冷冻浓缩处理，得到发酵醋。

4.如权利要求1所述的抗癌的药物组合物，其特征在于，所述醋膏的制备至少包括：将发酵醋密封陈酿6～48月，得到的半固态膏状物即为醋膏。

5.如权利要求1～4任意一项所述的抗癌的药物组合物，其特征在于，所述抗癌的药物组合物还包括药学范围内允许的辅料，其中，所述药学范围内允许的辅料包含：溶剂、增溶剂、乳化剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、抗黏合剂、渗透促进剂、pH值调节剂、缓冲剂、表面活性剂、增稠剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂和反絮凝剂中的至少一种。

6.如权利要求5所述的抗癌的药物组合物，其特征在于，至少可用于治疗：白血病、淋巴癌、胃癌、结肠癌和口腔癌。

7.一种抗癌的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

获取配方量的中药材，粉碎处理，得到中药材粉末；

获取配方量的发酵醋添加到所述中药材粉末中进行浸泡处理后，文火炒制，得到文火炒制产物；

获取配方量的发酵种醅和醋膏添加到所述文火炒制产物中混合后，发酵处理，得到发酵产物；

在所述发酵产物中加入原料重量比3～9倍的水，提取处理，得到抗癌的药物组合物，所述抗癌的药物组合物包括：抗癌提取液和抗癌中药材组合物。

8.如权利要求7所述的抗癌的药物组合物的制备方法，其特征在于，

所述中药材粉末的粒径不大于180微米；和/或，

所述浸泡处理的时间为1～15天；和/或，

所述文火炒制产物的含水量为15％～25％；和/或，

所述发酵处理的条件包括：在温度为15～40℃，湿度为60％～80％的环境中，发酵15～120天；和/或，

所述提取处理的步骤包括：文火煎煮15～60分钟后，过滤处理，滤液为所述抗癌提取液，滤渣为所述抗癌中药材组合物。

9.如权利要求7或8所述的抗癌的药物组合物的制备方法，其特征在于，还包括：将所述抗癌提取液浓缩处理获得稠膏状的抗癌提取液，干燥所述稠膏状的抗癌提取液，粉碎得到粉末状的抗癌提取物；和/或，

将所述抗癌中药材组合物干燥后，粉碎处理，得到粉末状的抗癌中药材组合物。

10.如权利要求9所述的抗癌的药物组合物的制备方法，其特征在于，还包括：在所述抗癌的药物组合物中，添加药学范围内允许的辅料，制成药学上可接受的剂型，所述药学上可接受的剂型包括：口服液、胶囊剂、片剂、膏剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、栓剂和提取物注射剂中的至少一种剂型。