[发明专利]一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料及其制备方法在审
| 申请号: | 201910208667.3 | 申请日: | 2019-03-19 |
| 公开(公告)号: | CN109806439A | 公开(公告)日: | 2019-05-28 |
| 发明(设计)人: | 代方银;陈思皓;李智;童晓玲;程岚;刘祖兰 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
| 主分类号: | A61L26/00 | 分类号: | A61L26/00 |
| 代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 赵荣之 |
| 地址: | 400715*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 敷料 复合膜 海藻酸盐 生物活性 水凝胶型 制备 皮肤表面创伤 三维多孔结构 羧甲基壳聚糖 二价阳离子 生物相容性 水凝胶结构 创面处理 创面修复 创伤愈合 促进生长 复合薄膜 海藻酸钠 活性离子 离子交联 皮肤创面 吸水保湿 镇痛 降解性 手术后 锌离子 医用品 锶离子 风干 包扎 烫伤 成膜 刮伤 抗炎 清创 溶胀 外用 合成 | ||
1.一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料,其特征在于,所述复合膜敷料包括海藻酸盐、羧甲基壳聚糖、生物活性离子和水。
2.根据权利要求1所述一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料,其特征在于,所述生物活性离子为锶离子或者锌离子中的至少一种。
3.根据权利要求1所述一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料,其特征在于,所述海藻酸盐为海藻酸钠。
4.根据权利要求1所述一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料,其特征在于,所述海藻酸盐的质量体积浓度为0.5~2%,所述羧甲基壳聚糖的质量体积浓度为1~3%,所述质量体积浓度的单位为g/v。
5.根据权利要求2所述一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料,其特征在于,所述锌离子的摩尔浓度为0.3~1.18mM,所述锶离子的摩尔浓度为7.5~75mM。
6.权利要求1~5任一项所述一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)反应液的制备:以去水为溶剂,加入羧甲基壳聚糖和海藻酸盐,搅拌至透明均一后并放置6~8h脱气,得到SA/CMCH混合溶液;
(2)预成膜:将20mL步骤(1)中得到的SA/CMCH混合溶液铺在聚乙烯培养皿中,干燥8~12h,得到SA/CMCH互穿聚合物网络结构的复合膜;
(3)活性溶液的配置:选取锶离子或者锌离子中的至少一种为生物活性离子,以水为溶剂配置生物活性离子溶液;
(4)活性离子交联:将步骤(2)中制备的SA/CMCH互穿聚合物网络结构的复合膜平整的置于步骤(3)中的活性离子溶液中进行交联,得到交联后的复合膜;
(5)冷冻干燥成型:将步骤(4)中交联后的复合膜先冷冻后再进行冷冻干燥,即可得到一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料。
7.根据权利要求6所述一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述羧甲基壳聚糖在水中的质量体积浓度为1~3%,所述海藻酸盐为海藻酸钠,所述海藻酸钠在去离子水中的质量体积浓度为0.5~2%,所述质量体积浓度的单位为g/v。
8.根据权利要求6所述一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述锌离子的摩尔浓度为0.3~1.18mM,所述锶离子的摩尔浓度为7.5~75mM。
9.根据权利要求6所述一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述交联的时间为40~60min。
10.根据权利要求6所述一种基于海藻酸盐的类水凝胶型复合膜敷料的制备方法,其特征在于,步骤(5)中所述冷冻进行的温度为-20℃,冷冻的时间为3h;所述冷冻干燥在冷冻干燥机中进行,所述冷冻干燥的时间为6~12h。
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