[发明专利]一种增敏肿瘤放疗的复合纳米颗粒及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910198121.4 申请日: 2019-03-15
公开(公告)号: CN109771442B 公开(公告)日: 2021-02-12
发明(设计)人: 胡军;杨祥良;姚雨竹;王东东 申请(专利权)人: 华中科技大学
主分类号: A61K49/00 分类号: A61K49/00;A61K33/32;A61K9/14;A61P35/00;A61K49/14;A61K49/18;A61K51/08;A61K51/12;A61K49/22;A61K33/245
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王文君;陈征
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 肿瘤 放疗 复合 纳米 颗粒 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1. 一种增敏肿瘤放疗的复合纳米颗粒,其特征在于,所述复合纳米颗粒包括蛋白以及生长在所述蛋白上的硒化铋和二氧化锰;所述复合纳米颗粒中蛋白、硒化铋和二氧化锰的质量比为(3-250):(1-10):1,所述复合纳米颗粒的粒径为30-70 nm;所述蛋白为牛血清白蛋白或人血清白蛋白;

所述复合纳米颗粒的制备方法包括:将锰盐溶液加入硒化铋-蛋白纳米颗粒的水分散液中,混匀后加入强碱溶液,调节pH值至9-12,加热控温反应,反应温度为20-50℃,反应时间为1-6h,超滤水洗;

所述硒化铋-蛋白纳米颗粒的水分散液由以下方法制得:按比例依次将溶有硒粉的第一溶液和溶有铋盐的第二溶液加入到含蛋白的反应溶液中,搅拌反应,分离洗涤后即得;

所述硒化铋-蛋白纳米颗粒的水分散液中,铋的浓度为4-8 mmol /L;所述锰盐溶液的浓度为0.05-0.25 mol/L;所述强碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液,所述强碱溶液的浓度为0.5-2.5 mol/L。

2.根据权利要求1所述的复合纳米颗粒,其特征在于,所述复合纳米颗粒中蛋白、硒化铋和二氧化锰的质量比为(8-50):(2-5):1。

3.一种权利要求1或2所述的复合纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括,

将锰盐溶液加入硒化铋-蛋白纳米颗粒的水分散液中,混匀后加入强碱溶液,调节pH值至9-12,加热控温反应,反应温度为20-50℃,反应时间为1-6h,超滤水洗,即得所述增敏肿瘤放疗的复合纳米颗粒;

所述硒化铋-蛋白纳米颗粒的水分散液由以下方法制得:按比例依次将溶有硒粉的第一溶液和溶有铋盐的第二溶液加入到含蛋白的反应溶液中,搅拌反应,分离洗涤后即得;

所述硒化铋-蛋白纳米颗粒的水分散液中,铋的浓度为4-8 mmol /L;所述锰盐溶液的浓度为0.05-0.25 mol/L;所述强碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液,所述强碱溶液的浓度为0.5-2.5 mol/L。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述pH值调节为10-11。

5. 根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述加热控温反应过程中,反应温度为37℃,反应时间为2-4 h。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述锰盐溶液为锰盐的水溶液,所述锰盐为氯化锰、硫酸锰和硝酸锰中的一种或多种。

7.根据权利要求3-6任一项所述的制备方法,其特征在于,所述硒化铋-蛋白纳米颗粒的水分散液与所述锰盐溶液的加入量体积比为20:(0.1-5)。

8.权利要求1-2任一项所述的增敏肿瘤放疗的复合纳米颗粒在制备肿瘤放疗增敏剂、计算机断层扫描成像造影剂、磁共振成像造影剂或光声成像造影剂中的应用。

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