[发明专利]一种超高效合相色谱法测定苯并三唑类紫外稳定剂的方法

说明书

本发明公开了一种超高效合相色谱法测定苯并三唑类紫外稳定剂的方法，包括以下步骤：(1)取溶剂溶解待测样品，制成样品溶液；(2)取样品溶液进行超高效合相色谱分析，获得色谱分析数据，色谱条件：非极性色谱柱，系统背压1900‑2000psi，色谱柱温度40‑50℃，流动相为超临界CO₂和异丙醇，进样量0.5‑10μL，流速0.6mL/min，PDA检测波长340nm；(3)将步骤(2)的获得的色谱分析数据与预定苯并三唑类紫外稳定剂标准数据比对，得到苯并三唑类紫外稳定剂的含量。该方法主要使用无毒的超临界CO₂作为流动相，减少了有机溶剂的使用量，对环境友好，而且能够快速高效地分离苯并三唑类紫外稳定剂，节省分析时间，提高工作效率。

技术领域

本发明涉及苯并三唑类紫外稳定剂测定方法，尤其是涉及一种超高效合相色谱法测定苯并三唑类紫外稳定剂的方法。

背景技术

苯并三唑类紫外稳定剂(Benzotriazole UV stabilizers，BUVSs)能吸收高能量的紫外线，转化为低能量，起到保护高分子材料以及保护人体皮肤的作用，广泛的应用在化妆品、纺织、食品接触材料、建筑等领域。但研究表明，部分紫外稳定剂BUVSs具有持久性、生物蓄积性和毒性，可能破坏生物体的内分泌系统，对生物体的生殖和发育产生不利影响，并可能对人类有致癌作用。因此，日本政府在2006年的《化学物质控制法》中将UV-320列入第一等级监控化学物质，禁止进口含UV-320的产品；由于UV-327具有与UV-320相似的生物累积作用，也被日本政府列入第1类化学污染物检测对象；欧洲化学品管理局(ECHA)在2014年12月将UV-320，UV-328列入第十二批SVHC清单，并将其归为持久性生物累积有毒物质。

目前，苯并三唑类紫外稳定剂的测定方法主要有超高效液相色谱法(HPLC)、超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)、气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)等。但是，在实践当中，超高效液相色谱法以及超高效液相色谱-串联质谱法的分析时间长，工作效率低，而且通常使用大量的有机溶剂作为流动相，对环境和实验人员的健康带来危害。

发明内容

本发明的目的是提供一种超高效合相色谱法测定苯并三唑类紫外稳定剂的方法。该方法主要使用无毒的超临界CO₂作为流动相，减少了有机溶剂的使用量，对环境友好，而且能够快速高效地分离苯并三唑类紫外稳定剂，节省分析时间，提高工作效率。

本发明的目的通过以下技术方案来实现：一种超高效合相色谱法测定苯并三唑类紫外稳定剂的方法，包括以下步骤：

(1)取溶剂溶解待测样品，制成样品溶液；

(2)取样品溶液进行超高效合相色谱分析，获得色谱分析数据，色谱条件：非极性色谱柱，系统背压1900-2000psi，色谱柱温度40-50℃，流动相为超临界CO₂和异丙醇，进样量0.5-10μL，流速0.6mL/min，PDA检测波长340nm；

(3)将步骤(2)的获得的色谱分析数据与预定苯并三唑类紫外稳定剂标准数据比对，得到苯并三唑类紫外稳定剂的含量。

所述步骤(1)的溶剂为乙腈。

优选地，本发明所述步骤(2)中，非极性色谱柱为ACQUITYUPC²HSS C18SB色谱柱，100mm×3.0mm,1.8μm；系统背压2000psi；色谱柱温度50℃；进样量5μL。

优选地，本发明所述步骤(2)中，流动相中，超临界CO₂的体积百分比为99-99.5％，异丙醇的体积百分比为0.5-1％。

本发明所述的预定苯并三唑类紫外稳定剂标准数据是苯并三唑类紫外稳定剂的系列标准溶液，在相同的设定的超高效合相色谱色谱条件下测得。