[发明专利]一种特异性结合四种血清型登革病毒的人源抗体有效
| 申请号： | 201910196495.2 | 申请日： | 2019-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN109929033B | 公开（公告）日： | 2020-06-02 |
| 发明（设计）人： | 杨志新;王荣;陆健昇;余云舟;周晓巍 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;C12Q1/70;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 张立娜 |
| 地址： | 100071*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 特异性 结合 血清 型登革 病毒 抗体 | ||
1.抗体，其特征在于：所述抗体的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1自N端起第26-33位、第51-58位、第97-121位所示；所述抗体的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LHCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.2自N端起第27-32位、第50-52位、第89-97位所示。
2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于：所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNo.1自N端起第1-121位；
所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.2自N端起第1-109位。
3.根据权利要求1或2所述的抗体，其特征在于：所述抗体为IgG。
4.根据权利要求3所述的抗体，其特征在于：所述IgG为IgG1。
5.根据权利要求1或2所述的抗体，其特征在于：所述抗体的轻链类型为kappa型。
6.根据权利要求1或2所述的抗体，其特征在于：所述抗体的重链的氨基酸序列为SEQID No.1；
所述抗体的轻链的氨基酸序列为SEQ ID No.2。
7.核酸分子，其特征在于：所述核酸分子编码权利要求1-6中任一所述的抗体或所述抗体中的抗原结合部分。
8.根据权利要求7所述的核酸分子，其特征在于：在所述核酸分子中，编码所述抗体的重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的核苷酸序列依次如SEQ ID No.3自5’端起第76-99位、第151-174位、第289-363所示，编码所述抗体的轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LHCDR3的核苷酸序列依次如SEQ ID No.4自5’端起第79-96位、第148-156位、第265-291位所示。
9.根据权利要求8所述的核酸分子，其特征在于：在所述核酸分子中，编码所述抗体的所述重链可变区的核苷酸序列为SEQ ID No.3自5’端起第1-363位，编码所述抗体的所述轻链可变区的核苷酸序列为SEQ ID No.4自5’端起第1-327位。
10.根据权利要求9所述的核酸分子，其特征在于：在所述核酸分子中，编码所述抗体的重链的核苷酸序列为SEQ ID No.3，编码所述抗体的轻链的核苷酸序列为SEQ ID No.4。
11.含有权利要求7-10中任一所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌。
12.药物组合物，其特征在于：所述药物组合物包含权利要求1-6中任一所述的抗体和药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体。
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