[发明专利]一种矿液中离子的提取方法

权利要求书

1.一种矿液中离子的提取方法，其特征在于，包括如下步骤：

将P204有机相进行钠皂后再加入硫酸镍溶液进行镍皂反应，直至镍离子置换完有机相中的钠离子，得镍-P204有机相；

向所述镍-P204有机相中加入所述矿液，相比O:A为1:2~4:1，充分混合后静置，得第一萃取相和第一萃余液；

向所述第一萃取相中加入0.1~2N硫酸，充分反应后静置，得第二萃余液和第二萃取相；

向所述第二萃取相中加入0.01~2N盐酸，充分反应后静置，得第三萃余液和第三萃取相；

向所述第三萃取相中加入2~6N盐酸，充分反应后静置，得第四萃余液和第四萃取相；

向所述第四萃取相中加入6~12N盐酸，反应至少5min后静置，得第五萃余液和第五萃取相；

所述第五萃取相通过水洗得到不含杂质的P204有机相和含有铁离子的无机相；

将P507有机相进行钠皂后再加入硫酸镍进行镍皂反应，直至镍离子置换完P507有机相中的钠离子，得镍- P507有机相；

向所述第一萃余液中加入所述镍- P507有机相，相比O:A为1:2~4:1，充分混合后静置，得第六萃取相和第六萃余液；

向所述第六萃取相中加入0.1~2N硫酸，充分反应后静置，得第七萃余液和第七萃取相；将所述第六萃余液，除油过滤除磁异后浓缩结晶，得到硫酸镍晶体；将所述第七萃余液与所述第一萃余液混合，并向其中加入所述镍- P507有机相进行萃取；

向所述第七萃取相中加入2~4N硫酸，充分反应后静置，得第八萃余液和第八萃取相；对所述第八萃余液进行一段沉镍钴，得到硫酸镁溶液；

向所述第八萃取相中加入4~7N硫酸，充分反应后静置，得第九萃余液和第九萃取相；

将所述第九萃余液进行除油过滤除磁异后浓缩结晶，得到硫酸钴晶体；

将萃取剂P204有机相进行钠皂，控制皂化率不高于65%，反应完全后再向其中加入所述第四萃余液，相比O:A为1:1~3:1，充分混合后静置，得第十一萃取相和第十一萃余液；

向所述第十一萃取相中加入0.1~2N硫酸，反应后静置得第十二萃取相和第十二萃余液；

向所述第十二萃取相中加入2~4N硫酸，反应后静置得第十三萃取相和第十三萃余液；将所述第十三萃余液除油过滤除磁异后浓缩结晶，得到硫酸锰晶体；

向所述第十三萃取相中加入4~7N硫酸，反应后静置得第十四萃取相和第十四萃余液；将所述第十四萃余液除油过滤除磁异后浓缩结晶，得到硫酸锌晶体；

所述矿液中至少含有铁、镍、钴、锰、镁、铜、锌和钙离子；所述矿液的pH值为4~5；

所述矿液由红土镍矿制得的MHP溶于酸制得；

所述矿液中铁的浓度小于100mg/L，镍的浓度为80000~110000mg/L，钴的浓度为2000~10000mg/L，锰的浓度为2000~20000mg/L，镁的浓度为1000~15000mg/L，铜的浓度为10~1000mg/L，锌的浓度为100~10000mg/L，钙的浓度为10~2000mg/L。

2.根据权利要求1所述的提取方法，其特征在于，还包括向所述第三萃余液中加入铁粉，进行铁粉置换完全，得到沉淀铜。