[发明专利]用于慢性心力衰竭的中药组合物、药物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于慢性心力衰竭的中药组合物，其特征在于，按照重量份数计，所述组合物由以下组分组成：黄芪30～60份、葶苈子15～30份、桑白皮15～30份、茯苓皮15～30份、粉防己5～10份以及香加皮3～5份。

2.根据权利要求1所述的用于慢性心力衰竭的中药组合物，其特征在于，按照重量份数计，所述组合物由以下组分组成：黄芪40～50份、葶苈子20～25份、桑白皮20～25份、茯苓皮20～25份、粉防己6～9份以及香加皮4～5份。

3.根据权利要求1所述的用于慢性心力衰竭的中药组合物，其特征在于，按照重量份数计，所述组合物由以下组分组成：黄芪45份、葶苈子23份、桑白皮23份、茯苓皮23份、粉防己8份以及香加皮4份。

4.一种根据权利要求1～3任一项所述的用于慢性心力衰竭的中药组合物制备而成的药物。

5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为口服制剂。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述口服制剂为煎剂或散剂。

7.一种根据权利要求6所述药物的制备方法，其特征在于，所述煎剂药物的制备方法包括以下步骤：将所述中药组合物用水煎煮浓缩后分离制得。

8.根据权利要求7所述的药物的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括在煎煮前对中药组合物进行浸泡的步骤。

9.根据权利要求8所述的药物的制备方法，其特征在于，所述煎煮时中药组合物与水的质量比为1：5～8。

10.根据权利要求6所述药物的制备方法，其特征在于，所述散剂药物的制备方法包括以下步骤：将所述的中药组合物干燥并灭菌，随后粉碎为过20～60目筛的颗粒，然后用超临界低温萃取法提取粉碎后颗粒的活性成分并干燥，制得粉末状药物。

11.根据权利要求10所述的药物的制备方法，其特征在于，所述中药组合物的干燥和提取活性成分后干燥的干燥温度小于等于45℃。

12.根据权利要求10所述的药物的制备方法，其特征在于，所述制得粉末状药物为过200～300目筛的粉末。

13.一种根据权利要求1～3任一项所述的中药组合物或权利要求4～6任一项所述的药物在制备治疗慢性心力衰竭药物中的应用。