[发明专利]一种金属镁配合物、制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201910175357.6 | 申请日： | 2019-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN109942605A | 公开（公告）日： | 2019-06-28 |
| 发明（设计）人： | 赵振新;李山鹰;张军帅;鲁冰雪;陈湘;武荣荣;姚亚楠;程琪;周建伟;时庆松 | 申请（专利权）人： | 河南城建学院 |
| 主分类号： | C07F3/02 | 分类号： | C07F3/02;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 周文波 |
| 地址： | 467000 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 金属镁 配合物 制备 碱土金属配合物 均四苯甲酸 苯羧酸类 独特结构 结构调控 有机配体 配体 应用 | ||
1.一种金属镁配合物，其特征在于，所述金属镁配合物的化学式为Mg1.5(L)1·(C2H7N)·(H2O)，其中，所述L为均四苯甲酸。
2.根据权利要求1所述的金属镁配合物，其特征在于，所述金属镁配合物属于斜方晶系，空间群为Pbcn，其晶胞参数为：α＝90°，β＝90°，γ＝90°。
3.一种根据权利要求1或2所述的金属镁配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将六水合硝酸镁、均苯四甲酸和吡嗪溶解、加热，制得所述金属镁配合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述六水合硝酸镁用量为0.95-1.10wt％，所述均苯四甲酸用量为0.65-0.90wt％，所述吡嗪用量为0.20-0.35wt％。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶解时所用溶剂包括N,N-二甲基甲酰胺、乙腈以及水。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂的用量为：N,N-二甲基甲酰胺50-55wt％、乙腈28-33wt％以及水12.5-15.5wt％。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶解为密闭溶解，优选的，所述溶解为超声震荡溶解，且所述超声震荡的时间为5-10min。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述加热的温度为90-105℃，时间为64-90小时。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，还包括：所述加热结束后冷却至室温，用乙腈清洗2-3次，过滤，得到白色针状晶体。
10.一种根据权利要求1-9任一项所述的金属镁配合物的应用，其特征在于，将所述金属镁配合物用于荧光识别或分子检测领域。
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