[发明专利]黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910170345.4 申请日: 2019-03-05
公开(公告)号: CN109745976B 公开(公告)日: 2020-06-16
发明(设计)人: 朱润良;何秋芝;陈情泽;杜静;朱建喜;何宏平 申请(专利权)人: 中国科学院广州地球化学研究所
主分类号: B01J23/50 分类号: B01J23/50;B01J23/42;B01J23/06;B01J23/745;B01J21/16
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 周文波
地址: 510000 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 黏土 矿物 负载 金属 氧化物 纳米 颗粒 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,其包括将金属盐和黏土矿物混合,并放置于已设定升温程序的加热仪器中先升温再保温,接着冷却、洗涤和干燥;

所述金属盐包括第一金属盐和第二金属盐,所述第一金属盐、所述第二金属盐以及所述黏土矿物的质量比为(0.1~10):(0.001~5):1;

所述第一金属盐为BF3,NaF,NaBF4,BeF,AlCl3,KCl,NaCl,LiCl,MgCl2,NaHSO4,KHSO4,NaNO3,LiNO3,KNO3,NaHCO3,KHCO3中的一种或多种;所述第二金属盐选自金属阳离子为Na,K,Ca,Mg,Fe,Zn,Al,Co,Ni,Cu,Cd,Ba,Mn,Mo,Ti,Ce,Bi,La,Ag,Au,Pd,Pt,Ru,Rh的硝酸盐或氯化盐中的一种或多种;所述第一金属盐的金属和所述第二金属盐的金属不同;

所述加热仪器的升温速率为1-2℃/min。

2.根据权利要求1所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,所述金属盐为可受热分解成金属阳离子对应的金属单质或金属氧化物的金属盐。

3.根据权利要求1所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,所述加热仪器升温至100~800℃。

4.根据权利要求1所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,所述加热仪器升温至200-600℃。

5.根据权利要求1所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,所述加热仪器升温至200-500℃。

6.根据权利要求1所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,保温时间为1~5h。

7.根据权利要求1所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,保温时间为1-3h。

8.根据权利要求1所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,所述黏土矿物为蒙脱石、坡缕石、海泡石、蛭石、伊利石、云母、高岭石和埃洛石中的一种或多种。

9.根据权利要求1所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,所述黏土矿物为经酸洗涤蒙脱石、坡缕石、海泡石、蛭石、伊利石、云母、高岭石或埃洛石后的产物中的一种或多种。

10.根据权利要求9所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,所述酸分别为盐酸、硝酸和硫酸中的一种或多种。

11.根据权利要求9所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,所述酸的浓度为0.1~5mol/L。

12.根据权利要求9所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,用所述酸洗涤的时间为1~24h。

13.根据权利要求1所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法,其特征在于,将所述金属盐和所述黏土矿物混合后直接放置于已设定升温程序的加热仪器中进行先升温再保温,保温程序结束后,自然冷却,经洗涤、离心,接着干燥,即得。

14.一种黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料,其特征在于,其是采用如权利要求1-13任一项所述的黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料的制备方法制备而得,所述黏土矿物负载金属或金属氧化物纳米颗粒复合材料中金属盐受热分解的金属单质或金属氧化物均匀分散于所述黏土矿物的层间、表面和端面,所述金属单质或金属氧化物的尺寸为1-50nm。

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