[发明专利]一种含溴联吡啶配体异核聚合物的制备方法与应用

说明书

本发明公开了2，2‑联吡啶配体铜镍异核聚合物及其制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体1mmol溶于10～20ml甲醇中，将1mmol镍盐用5～10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃反应1小时，然后，将溶有2mmol 2，2‑联吡啶配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体。即为含2，2‑联吡啶配体铜镍异核聚合物，所述镍盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍、硫酸镍、醋酸镍、氨基磺酸镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的化合物对白纹伊蚊有毒杀活性测定，为开发相关用途的杀虫药物提供了新途径。

技术领域

本发明涉及一种含2，2-联吡啶配体铜镍异核聚合物的制备方法，以及该化 合物在制备抗癌药物中的应用和在杀虫活性药物中的应用。

背景技术

自从顺铂发现以来，对蛋白质和DNA具有靶向功能的过渡金属化合物在抗 癌药物领域引起了人们的重视，在众多的桥联配体中，草酰胺桥联配体作为一种 多功能配体，一直以其独特的桥联结构及其配合物独特的性质受到科学家的关 注，近年来，越来越多的研究人员将草酰胺配位化合物应用于抗癌药物的研究， 但在杀虫活性研究方面未见报道。另外，白纹伊蚊作为一种重要的病毒传播媒 介，能够传播很多包括登革热在内的多种病原体，而且白纹伊蚊的卵具有很强的 抗寒能力和生命力，容易被携带传播，使得白纹伊蚊能够侵袭入新领地，并发展 为优势蚊种，鉴于此，本文首次利用所合成的化合物对白纹伊蚊进行了毒杀活性 测定。

发明内容

针对上述现有技术，本发明提供了一种新的含2，2-联吡啶配体铜镍异核聚 合物，并提供了该化合物的制备方法及其应用。

为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：

一种含2，2-联吡啶配体铜镍异核聚合物，结构式如下：

一种含2，2-联吡啶配体铜镍异核聚合物的制备方法：

将草酰胺单核铜配体2.0-4.0mmol溶于10～20ml甲醇中，将1.0-2.0mmol镍 盐用5～10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60-100℃反应1-3 小时，然后，将溶有2.0-4.0mmol 2，2-联吡啶配体的甲醇溶液加入到上述配体 的混合液中，60-100℃回流5-10小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块 状晶体。即为含2，2-联吡啶配体铜镍异核聚合物，所述镍盐为：高氯酸镍、氯 化镍、溴化镍、硫酸镍、醋酸镍、氨基磺酸镍等。

反应方程式如下：

所述含2，2-联吡啶配体铜镍异核聚合物在制备治疗人黑色素瘤、人前列腺 癌细胞的药物中的应用。

本发明的有益效果是，本发明的含2，2-联吡啶配体铜镍异核聚合物分子式 为C₃₄H₁₈BrClCuN₇NiO₉；分子量为906.14，具有较高的抗癌活性，可以其为原料 制备治疗人黑色素瘤、人前列腺癌细胞药物。另外，首次发现该类化合物具有杀 灭白纹伊蚊的较高活性。与目前普遍使用的同类药物相比，本发明的含溴与联吡 啶草酰胺异金属聚合物具有活性高、成本低、制备方法简单等特点，为开发相 关药物提供了新途径。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行进一步的阐述，应该说明的是，下述说明仅是 为了解释本发明，并不对其内容进行限定。

实施例1：