[发明专利]一种含氟酰胺菲啰啉配体异核高活性聚合物的制备方法与应用

说明书

本发明公开了一种含氟类酰胺菲啰啉铜镍异核高活性聚合物及其制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10～20ml甲醇中，将2mmol镍盐用5～10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃反应1小时，然后，将溶有4mmol 1，10‑菲啰啉配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体。即为含二氟草酰胺二菲啰啉铜镍异核聚合物，所述镍盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的化合物降糖方面有较高活性，为开发相关用途的药物提供了新途径。

技术领域

本发明涉及一种含氟类酰胺菲啰啉铜镍异核高活性聚合物的制备方法，以及 该化合物在制备抗癌药物中的应用和在抗糖尿病药物中的应用。

背景技术

自从顺铂发现以来，对蛋白质和DNA具有靶向功能的过渡金属化合物在抗癌 药物领域引起了人们的重视，在众多的桥联配体中，草酰胺桥联配体作为一种多 功能配体，一直以其独特的桥联结构及其配合物独特的性质受到科学家的关注， 然而，草酰胺配位化合物的研究大多集中于催化和分子磁性领域，近年来，越来 越多的研究人员将草酰胺配位化合物应用于抗癌药物的研究。

II型糖尿病作为一种内分泌紊乱性代谢类疾病，已经成为继肿瘤、心血管病 变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。现有降糖药物研究中，对PTP1B 抑制剂的报道较多，而关于本类化合物进行的PTP1B抑制活性的研究尚未见报 道。

发明内容

针对上述现有技术，本发明提供了一种新的含溴原子的草酰胺配体铜镍双金 属配位化合物，并提供了该化合物的制备方法及其应用。

为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：

一种含氟类酰胺菲啰啉铜镍异核高活性聚合物，结构式如下：

一种含氟类酰胺菲啰啉铜镍异核高活性聚合物的制备方法：

将草酰胺单核铜配体2.0-4.0mmol溶于10-20ml甲醇中，将2.0-4.0mmol镍 盐用5-10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60-100℃反应1-3 小时，然后，将溶有4.0-6.0mmol 1，10-菲啰啉配体的甲醇溶液加入到上述配 体的混合液中，60-100℃回流5-12小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色 块状晶体，即为含二氟草酰胺二菲啰啉铜镍异核聚合物。所述镍盐为：高氯酸镍、 氯化镍、溴化镍等中的一种或几种混合。

反应方程式如下：

所述含二氟草酰胺二菲啰啉铜镍异核聚合物在制备治疗人胶质母细胞瘤细 胞A172、人结肠癌细胞LOVO药物中的应用。

本发明的有益效果是，本发明的含二氟草酰胺二菲啰啉铜镍异核聚合物分子 式为C₃₈H₃₀ClCuF₂N₇NiO₈；分子量为908.39，具有较高的抗癌活性，可以其为原 料制备治疗人胶质母细胞瘤细胞A172、人结肠癌细胞LOVO药物。

另外，首次发现该类化合物具有降糖的较高活性。与目前普遍使用的同类药 物相比，本发明的含二氟草酰胺二菲啰啉铜镍异核聚合物具有活性高、成本低、 制备方法简单等特点，为开发相关药物提供了新途径。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行进一步的阐述，应该说明的是，下述说明仅是 为了解释本发明，并不对其内容进行限定。

实施例1：