[发明专利]一种核壳量子点及其制备方法与量子点膜及发光二极管有效
| 申请号: | 201910163542.3 | 申请日: | 2019-03-05 |
| 公开(公告)号: | CN111662715B | 公开(公告)日: | 2022-09-06 |
| 发明(设计)人: | 陈小朋;赵海洋 | 申请(专利权)人: | 纳晶科技股份有限公司 |
| 主分类号: | C09K11/88 | 分类号: | C09K11/88;C09K11/70;C09K11/02;B82Y20/00;H01L51/50;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人: | 胡拥军;糜婧 |
| 地址: | 310052 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 量子 及其 制备 方法 发光二极管 | ||
1.一种核壳量子点的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,提供InP核量子点溶液;
S2,将InP核量子点溶液加至锌前体混合液中得到第一反应液,所述锌前体混合液包括碳链长度为2~6的第一羧酸锌前体和碳链长度为10-22的第二羧酸锌前体;
S3,向所述第一反应液中加入第一阴离子前体,所述第一阴离子前体为硒前体或硒硫混合前体,反应后形成第二反应液,硒硫混合前体中的Se:S≥1:1;
S4,向所述第二反应液中加入第二阴离子前体,所述第二阴离子前体为硫前体,得到所述核壳量子点。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述S2中,所述锌前体混合液由以下步骤制成:
a)将所述碳链长度为2~6的第一羧酸锌前体、碳链长度为10~22的羧酸和非配位溶剂混合,得到所述锌前体混合液;或
b)将所述碳链长度为2~6的第一羧酸锌前体、碳链长度为10~22的第二羧酸锌前体和非配位溶剂混合,得到所述锌前体混合液。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中,所述第一羧酸锌前体与所述碳链长度为10~22的羧酸的摩尔比为1:1~1.8。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤b)中,所述第一羧酸锌前体与所述第二羧酸锌前体的摩尔比为1:1~9。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一羧酸锌前体选自醋酸锌、丁酸锌和己酸锌中的一种或两种以上;所述第二羧酸锌前体选自癸酸锌、十四酸锌、棕榈酸锌、油酸锌中的一种或两种以上。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,
所述S3中的硒前体为硒的非配位溶液、硒的三烷基膦溶液的任一种或多种;所述硒硫混合前体为硒硫的非配位溶液、硒硫的三烷基膦溶液的任一种或多种。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述S4中的硫前体为硫的非配位溶液、硫的三烷基膦溶液的任一种或多种。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述S1中,所述InP核量子点的第一激子峰为450~650nm。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述S1中的InP核量子点与所述S2中锌前体混合液中的锌的摩尔比为1:1×104~5×105。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述S1中InP核量子点、所述S3中第一阴离子前体、所述S4中第二阴离子前体的摩尔比为1:(1×103~5×104):(2×103~1×105)。
11.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述S3的反应温度范围为250~320℃。
12.一种如权利要求1~11任一项所述的制备方法得到的核壳量子点。
13.一种量子点膜,包括核壳量子点,其特征在于,所述核壳量子点为如权利要求12所述的核壳量子点。
14.一种发光二极管,包括核壳量子点,其特征在于,所述核壳量子点为如权利要求12所述的核壳量子点。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纳晶科技股份有限公司,未经纳晶科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910163542.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种调试设备、方法及存储介质
- 下一篇:一种冷藏箱温度监控、追溯系统及方法





