[发明专利]一种碳纸上原位制备空气电极的方法及其应用在审
| 申请号: | 201910162623.1 | 申请日: | 2019-03-05 |
| 公开(公告)号: | CN109873170A | 公开(公告)日: | 2019-06-11 |
| 发明(设计)人: | 易清风;王婷;盛况 | 申请(专利权)人: | 湖南科技大学 |
| 主分类号: | H01M4/86 | 分类号: | H01M4/86;H01M4/88;H01M12/06 |
| 代理公司: | 张家界市慧诚商标专利事务所 43209 | 代理人: | 高红旺 |
| 地址: | 411201*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 碳纸 空气电极 原位制备 镍钴 催化剂 碳空心管 包覆的 氮掺杂 沉积 聚四氟乙烯乳液 表面沉积金属 电化学能源 亲水化处理 碳氮复合物 催化活性 高温处理 高温热解 聚多巴胺 空气电池 空心纳米 纤维骨架 有机框架 直接沉积 复合物 双氰胺 碳骨架 热解 碳氮 应用 金属 生长 保证 | ||
1.一种碳纸上原位制备空气电极的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将碳纸于浓度为0.1 wt% 的曲拉通 X-100溶液中充分浸泡,然后将碳纸在大量水中浸泡,洗净碳纸表面的曲拉通 X-100,然后空气中干燥,将其中的一个表面用透明胶粘上,记为CP-1;将摩尔比为3:2 的Co(NO3)2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O溶于水,配成钴离子浓度为33 mmol·L-1的金属盐溶液;然后将该金属盐溶液快速倒入相同体积的浓度为3.3 wt%的2-甲基咪唑溶液中,形成混合溶液,紧接着将上述CP-1浸入该混合溶液中,并在溶液中保持一定时间;最后将CP-1取出,在大量水中浸泡,60oC下干燥,记为CP@MOF;
(2)将上述CP@MOF浸入常温下的双氰胺饱和水溶液中,然后取出CP@MOF在60oC下干燥,撕下其中一面的透明胶,记为CP@MOF-DCD;
(3)将上述CP@MOF-DCD在氮气气氛下,以4 oC·min-1的升温速度加热到850 oC,并在此温度下保持一定时间,然后自然冷却到室温,然后在原来撕下透明胶的那一面再次粘上透明胶,记为CP@NiCo-tube;
(4)以体积份计,将浓度为2 mg·mL-1的多巴胺溶液、浓度为3.5 mg·mL-1的过硫酸胺溶液以及浓度为0.1 mol·L-1的磷酸盐缓冲液(PBS),按1:1:5的比例混合,然后迅速将上述CP@NiCo-tube置于该混合溶液中,静止反应充分,随后将CP@NiCo-tube取出,在大量水中浸泡除去杂质,空气中干燥后撕去透明胶,再在40oC真空干燥,记为CP@NiCo-tube@PDA;
(5)将上述CP@NiCo-tube@PDA在氮气气氛下,以4 oC·min-1的升温速度加热到400 oC,在此温度下保持一定时间后继续以同样的速度升温到800oC,并在此温度下再保持一定时间然后自然冷却到室温,记为CP@NiCo-tube@C-N;
(6)在CP@NiCo-tube@C-N没有涂催化剂的那一面,即原来粘透明胶的那一面上涂30wt%的PTFE乳液,室温干燥后,在空气中加热到340oC,并在此温度下保持一定时间,得到空气电极,记为CP@NiCo-tube@C-N-(electrode)。
2.根据权利要求1所述的碳纸上原位制备空气电极的方法,其特征在于,步骤(1)中所述的一定时间是指2 h,4h,8h,或12h。
3.根据权利要求1所述的碳纸上原位制备空气电极的方法,其特征在于,步骤(3)中,850 oC下保持3h。
4.根据权利要求1所述的碳纸上原位制备空气电极的方法,其特征在于,步骤(5)中,400 oC下保持1 h,800oC下保持2h。
5.根据权利要求1所述的碳纸上原位制备空气电极的方法,其特征在于,步骤(6)中,340oC下保持30min。
6.根据权利要求1所述的方法制备的空气电极在碱性和中性锌-空气电池方面的应用。
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