[发明专利]多取代的喹唑啉类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途有效

专利信息
申请号: 201910161874.8 申请日: 2019-03-04
公开(公告)号: CN111646973B 公开(公告)日: 2022-07-19
发明(设计)人: 许恒;陈晓光;张可辉;来芳芳;林松文;伏蓉;金晶;季鸣 申请(专利权)人: 中国医学科学院药物研究所
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D401/14;A61P35/00;A61P37/06;A61P13/12;A61P9/00;A61P29/00;A61P3/00;A61P25/00;A61P31/12;A61K31/517
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 取代 喹唑啉类 衍生物 及其 制备 方法 药物 组合 用途
【权利要求书】:

1.一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐:

其中:

R1选自氢、氟、氯、溴、碘、C1-4烷氧基、氰基、C1-4烷基磺酰氨基、苯基磺酰氨基;其中所述苯基任选地被1、2、3、4、5个卤素取代;

A为其中所述n为1-10的整数;或者,A为其中所述R2选自氢或C1-6烷基,m为1、2、3或4的整数。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,A为其中所述n为1、2、3、4、5、6、7、8的整数。

3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,A为其中,所述R2选自甲基、乙基、丙基或异丙基,m为2、3或4。

4.根据权利要求1至3任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,R1选自氢、氟、甲氧基、氰基、甲基磺酰氨基、2,4-二氟苯基磺酰氨基、2-氯-4-氟苯基磺酰氨基、4-氟苯基磺酰氨基。

5.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物选自:

6.一种药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物包含至少一种根据权利要求1至5任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐以及任选的药学上可接受的载体和/或赋形剂。

7.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物还包含除所述化合物或其药学上可接受的盐之外的药物活性成分。

8.根据权利要求1至5任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,或根据权利要求6或7任一项所述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗PI3K和/或HDAC介导的疾病的药物中的应用。

9.根据权利要求8的应用,其特征在于,所述的PI3K和/或HDAC介导的疾病包括肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎症、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。

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