[发明专利]一种珍珠灵芝片的质量标准检测方法有效
申请号: | 201910158754.2 | 申请日: | 2019-03-04 |
公开(公告)号: | CN109668995B | 公开(公告)日: | 2021-04-16 |
发明(设计)人: | 周颂东;李素亮 | 申请(专利权)人: | 安徽协和成制药有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;G01N33/15;G01N30/02 |
代理公司: | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人: | 方琦 |
地址: | 236800 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 珍珠 灵芝 质量标准 检测 方法 | ||
本发明公开了一种珍珠灵芝片的质量标准检测方法,包括珍珠灵芝片的鉴别、珍珠灵芝片的检查、珍珠灵芝片相关物质的含量测定,本发明的质量标准检测方法中,增加了君药灵芝浸膏的鉴别和含量测定,为更有效地控制产品质量,本实验建立了珍珠灵芝片中君药灵芝浸膏的薄层鉴别和灵芝酸A的高效液相色谱含量测定法,为珍珠灵芝片质量控制提供科学依据。
技术领域
本发明涉及中药检测技术领域,尤其涉及一种珍珠灵芝片的质量标准检测方法。
背景技术
珍珠灵芝片作为一种处方药,由灵芝浸膏、女贞子、郁金、香附、墨旱莲、陈皮、珍珠层粉制备而成,具有养心安神,滋补肝肾的功效,广泛应用于慢性肝炎、神经衰弱、头晕失眠、胃肠溃疡、慢性支气管炎、冠心病等症。
现有的珍珠灵芝片的质量标准,是通过性状、鉴别、检查项目对珍珠灵芝片进行质量控制,无君药灵芝浸膏的鉴别和含量测定。为更有效地控制产品质量,本实验建立了珍珠灵芝片中君药灵芝浸膏的薄层鉴别和灵芝酸A的高效液相色谱含量测定法,为珍珠灵芝片质量控制提供科学依据。
发明内容
本发明目的就是为了解决质量标准对君药检测控制的不足和缺陷,提供一种珍珠灵芝片的质量标准检测方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种珍珠灵芝片的质量标准检测方法,包括以下步骤:
(1)珍珠灵芝片的鉴别;
(2)珍珠灵芝片的检查;
(3)珍珠灵芝片相关物质的含量测定。
所述鉴别方法包括以下步骤:
(1)取本品2片,除去糖衣,研细,加水10ml,煮沸,放冷,滤过,取滤渣置显微镜下观察,应可见众多不规则、长条状或圆形块片,半透明,具细密的微波状纹理,在盖玻片边缘滴加稀盐酸,应产生大量气泡;
(2)取本品10片,除去糖衣,研细,用乙醚提取二次,每次10ml,滤过,取残渣挥干乙醚,加水10ml浸渍数小时,滤过,取滤液点于色谱滤纸上,用展开剂展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在80℃烘10分钟,应显蓝紫色斑点;
(3)取鉴别2项下水提取后的残渣,加入0.5%盐酸乙醇溶液20ml,温浸30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加稀盐酸10ml使溶解,滤过,取滤液1ml,加碘化汞钾试液数滴,应生成淡黄色混浊;取滤液1ml,加碘化铋钾试液数滴,应生成黄色浑浊;取滤液1ml,加硅钨酸试液数滴,应生成灰黄色沉淀;
(4)取本品5片,研细,加乙酸乙酯15ml,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液;取灵芝酸A对照品,加甲醇制成1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法,吸取上述2种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以展开剂展开,晾干,置紫外光灯254nm下检视,其中供试品色谱中,应与对照品色谱在相应位置上,显相同的暗斑;喷以0.5%香草醛硫酸溶液,在105℃连续加热10-15min至斑点清晰,再供试品色谱中,应与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
所述鉴别项2中的展开剂为正丁醇、醋酸、乙醇、水按体积比4:1:1:2混合而成。
所述鉴别项4中的展开剂为60-90℃的石油醚以及甲酸乙酯、甲酸、三氯甲烷按体积比4:5:1:1混合而成。
所述检查方法包括以下步骤:
(1)崩解时限:照崩解时限检查法检查,各片均应在60分钟内全部崩解;
(2)微生物限度:照非无菌产品微生物限度检查,需氧菌总数应小于1000cfu/g;霉菌和酵母菌数总数应小于50cfu/g;不得检出大肠埃希菌和沙门菌;耐胆盐革兰阴性菌应小于200cfu/g。
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