[发明专利]一种HPV病毒的引物体系及其检测方法和应用在审
| 申请号: | 201910156494.5 | 申请日: | 2019-03-01 |
| 公开(公告)号: | CN109694927A | 公开(公告)日: | 2019-04-30 |
| 发明(设计)人: | 史蒂福·伯纳;杨尊义;黄震 | 申请(专利权)人: | 纽奥维特(成都)生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 苗艳荣 |
| 地址: | 610000 四川省成都市高*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 核苷酸序列 引物 探针 上游内引物FIP 下游内引物BIP 上游外引物 下游外引物 环引物LB 环引物LF 快速检测 荧光检测 检测 应用 评估 | ||
本发明公开了一种HPV病毒的引物体系及其检测方法和应用,该HPV病毒具有如SED ID NO.1所示的核苷酸序列,该引物体系包含:具有如SED ID NO.5所示的核苷酸序列的上游内引物FIP、具有如SED ID NO.6所示的核苷酸序列的下游内引物BIP、具有如SED ID NO.7所示的核苷酸序列的上游外引物F3、具有如SED ID NO.8所示的核苷酸序列的下游外引物B3、具有如SED ID NO.9所示的核苷酸序列的环引物LF、具有如SED ID NO.10所示的核苷酸序列的环引物LB、具有如SED ID NO.11所示的核苷酸序列的探针一和具有如SED ID NO.12所示的核苷酸序列的探针二。本发明的方法采用荧光检测,对HPV病毒进行精确评估和鉴定,能够快速检测HPV病毒。
技术领域
本发明涉及HPV病毒检测方法,具体涉及一种HPV病毒的引物体系及其检测方法和应用。
背景技术
HPV病毒是多种疾病的病原体,尤其是宫颈癌恶性肿瘤的病原体,是宫颈癌的最直接诱因。全世界范围内HPV感染十分普遍,HPV亚型已超过100种,HPV是威胁全球的病毒,全球总感染率达到10%。我国HPV病毒流行率在世界范围内属于较高水平,中国HPV病毒总感染率已经超过10%,中国高危型HPV病毒流行率在30%左右。高危型HPV病毒造成宫颈癌以及其它疾病,在中国高危型HPV携带者有几千万人口,甚至感染人数仍在逐年上升。HPV病毒在中国造成的包括宫颈癌在内的各种疾病严重威胁着中国人(尤其是中国妇女们)的健康和生命,目前有近千万之多疾病患者。
从最初Harald zur Hausen博士(2008年诺贝尔生理学或医学奖获得者)在宫颈癌中发现16型和18型人类乳头状瘤病毒(HPV)开始,目前已经被定义分类的HPV亚型已超过100种,世界各地流行的亚型存在差异。HPV已经被明确为宫颈癌的病原体。
对宫颈癌的防治已基本形成了共识:(1)病因明确的癌症:HPV病毒感染所致;(2)能通过早期检测发现HPV病毒,能预防和治疗的癌症;(3)唯一有望通过免疫接种的方法来全面预防和根除的第一个恶性肿瘤。从高危型HPV的持续感染到一般的宫颈癌前病变并最终发展成为宫颈癌大约需要5-10年,且这段时间内患者没有明显的症状,一旦发现症状时,可能已经发生了浸润性癌变。
因此,进行HPV的检测对于宫颈癌以及其它疾病的预防和早期诊断以及治疗有重要意义。
目前,国内采用的病毒诊断方法主要包括:杂交捕获、基因芯片、荧光PCR。以上方法存在对医院和第三方检测实验室条件要求较高,从病人取样不方便,检测操作复杂和价格较高的缺点,限制了对HPV病毒的健康普遍筛查。
从对HPV病毒预防性和治疗性诊断角度讲,仅中国国内现有的诊断市场就已经超过1000亿人民币。美国市场研究机构Markets and Markets发布的最新研究报告显示,2020年全球HPV病毒致病以及宫颈癌筛查市场将达到几百亿美元。
综上所述,家庭个性化HPV病毒检测尚难以实现,主要是由于现有技术(例如,杂交捕获、基因芯片、荧光PCR)的限制和存在的问题,例如样品容易污染,检测条件要求高,检测操作复杂,仪器和试剂耗材昂贵。
发明内容
本发明的目的是提供一种HPV病毒的引物体系及其检测方法和应用,该方法解决了现有的方法检测条件要求高且耗时长的问题,能够快速、高效检测HPV病毒。
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