[发明专利]一种低放射性负离子纳米材料的生产方法

说明书

本发明提供了一种低放射性负离子纳米材料的生产方法，将稀土材料加入酸溶液中溶解，过滤后得到a滤渣，a滤液；在a滤液中加入可溶性硫酸盐溶液反应，反应后过滤去除b滤渣，得到b滤液；在b滤液中加入可溶性碳酸盐溶液反应，反应后过滤去除c滤液，得到c滤渣；将a滤渣和c滤渣混合后研磨成5~10μm细小颗粒的粉体；粉体中加入水、乙二醇配成悬浮液；在悬浮液中加入渗透剂、稳定剂、偶联剂后研得到助剂，将助离心，倒出离心液得到成品。本发明去除了负离子材料中的放射性核素镭‑226、钍‑232、钾‑40，并通过微细处理制得纳米级别的负离子稳定分散液，解决了负离子纳米材料的放射性问题，使得将其应用于纺织品时避免产生安全性问题。

技术领域

本发明负离子纳米材料技术领域，尤其涉及一种低放射性负离子纳米材料的生产方法。

背景技术

现今应用于纺织面料的负离子纳米材料，多为直接用稀土材料进行简单加工、去除杂质即可，忽视了负离子原材料中放射性核素镭-226、钍-232、钾-40的危害，导致添加了负离子纳米材料的纺织品放射性严重超标，造成产品安全性问题。本发明旨在解决负离子纳米材料的放射性问题，对材料中的放射性核素进行深度萃取。

发明内容

发明目的：本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种低放射性负离子纳米材料的生产方法。

本发明的创新点在于去除了负离子材料中的放射性核素镭-226、钍-232、钾-40，并通过微细处理制得纳米级别的负离子稳定分散液，解决了负离子纳米材料的放射性问题，使得将其应用于纺织品时避免产生安全性问题。

技术方案：为了达到上述发明目的，本发明具体是这样来实现的：一种低放射性负离子纳米材料的生产方法，包括以下步骤：

（1）将80~100质量份数的稀土材料加入120~200质量份数的酸溶液中溶解，酸溶液的浓度为5~10mol/L，溶解后进行过滤，过滤后得到a滤渣，a滤液；

（2）在a滤液中加入可溶性硫酸盐溶液反应，可溶性硫酸盐溶液的浓度为5~15mol/L，可溶性硫酸盐溶液的质量为稀土材料质量的8~15% ，反应后过滤，过滤后去除b滤渣，得到b滤液；

（3）在b滤液中加入可溶性碳酸盐溶液反应，可溶性碳酸盐溶液的浓度为5~10mol/L，可溶性碳酸盐溶液的质量为稀土材料质量的6~12.5%，反应后过滤，过率后去除c滤液，得到c滤渣；

（4）将a滤渣和c滤渣混合后研磨成5~10μm细小颗粒的粉体；

（5）在粉体中加入水、乙二醇作为分散剂，水的质量为稀土质量的0.2~6倍，乙二醇的质量为稀土质量的0.5~14倍，配成悬浮液；

（6）在悬浮液中加入渗透剂、稳定剂、偶联剂后研磨4~8小时得到助剂，所述渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，稳定剂为磷酸酯，偶联剂为钛酸酯，渗透剂的质量为稀土材料质量的0.1~0.6%，稳定剂的质量为稀土材料质量的0.3~1.3%，偶联剂的质量为稀土材料质量的0.5~1.5%；

（7）将助剂泵入离心机离心后，倒出离心液，所述离心液为成品，所述成品的粒径为20~800nm。

进一步，所述步骤（6）中研磨采用研磨机研磨，研磨机锆珠粒径为1~5μm。

进一步，所述步骤（1）中的酸溶液为盐酸溶液。

进一步，所述步骤（2）中的可溶性硫酸盐溶液为硫酸钠溶液。

进一步，所述步骤（3）中的可溶性碳酸盐溶液为碳酸钠、碳酸钾溶液。

本发明的有益效果：与传统技术相比，本发明具有如下优点：