[发明专利]一种含混合配体的橙红色荧光锌配位聚合物、其制法及应用有效
| 申请号: | 201910152557.X | 申请日: | 2019-02-28 |
| 公开(公告)号: | CN109734732B | 公开(公告)日: | 2021-01-22 |
| 发明(设计)人: | 黄坤林;张如意;陈新;郭媛媛;吴越;夏刚;张明星 | 申请(专利权)人: | 重庆师范大学 |
| 主分类号: | C07F3/06 | 分类号: | C07F3/06;C08G83/00;C09K11/06;G01N21/64;C08L33/12;C08L87/00;C08F120/14;C08F2/44 |
| 代理公司: | 重庆华科专利事务所 50123 | 代理人: | 康海燕 |
| 地址: | 401331 重庆市沙坪坝*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 混合 橙红色 荧光 配位聚合 制法 应用 | ||
1.一种含混合配体的橙红色荧光锌配位聚合物,化学式为[Zn5(tpc)3(ntb)(Hntb)2(H2O)2]n,其属于单斜晶系,空间群为P2/c,晶胞参数所述[Zn5(tpc)3(ntb)(Hntb)2(H2O)2]n中,tpc-是Htpc脱去一个质子的组分,Htpc的结构如式I所示;Hntb2-是H3ntb脱去二个质子后的组分,ntb3-是H3ntb脱去三个质子后的组分,H3ntb的结构如式II所示
2.根据权利要求1所述的橙红荧光锌配位聚合物,其特征在于,所述橙红色荧光锌配位聚合物以单核簇[ZnN3(CO2)]和双核簇[Zn2N3(CO2)3(H2O)]为结点,通过有机配体tpc-、Hntb2-和ntb3-桥联形成二维层状的配位聚合结构。
3.根据权利要求2所述的橙红荧光锌配位聚合物,其特征在于,所述橙红色荧光锌配位聚合物的不对称结构单元中,包含1.5个晶体学独立的tpc-、1个晶体学独立的Hntb2-、0.5个晶体学独立的ntb3-、0.5个晶体学独立的金属离子Zn1、1个晶体学独立的金属离子Zn2、1个晶体学独立的金属离子Zn3和1个晶体学独立的配位水分子,所述tpc-与Zn1配位模式如式III所示,所述tpc-与Zn2和Zn3的配位模式如式IV所示,所述Hntb2-与Zn1、Zn2和Zn3的配位模式如式V所示,所述ntb3-与Zn2和Zn3的配位模式如式VI所示,所述Zn1的配位模式如式VII所示,所述Zn2和Zn3的配位模式如式VIII
4.根据权利要求1-3任一项所述的橙红荧光锌配位聚合物,其特征在于,所述橙红色荧光锌配位聚合物是以Htpc、H3ntb和Zn(NO3)2·6H2O为原料,以乙腈\水混合溶液为溶剂,采用溶剂热法制备的。
5.根据权利要求4所述的橙红荧光锌配位聚合物,其特征在于,所述Htpc、H3ntb和Zn(NO3)2·6H2O的物质的量比为1~5:1:1~5。
6.权利要求1-5任一项所述橙红色荧光锌配位聚合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)按比例取Htpc、H3ntb、Zn(NO3)2·6H2O和乙腈\水混合溶液,置于密闭容器中形成反应体系;
(2)将反应体系置于室温下搅拌0.5~1.5h,然后升温至140℃-160℃,反应4-7天,自然冷却,过滤,干燥,得到的棒状晶体即为目标产物。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述反应体系中H3ntb的初始物质的量浓度为3mmol/L。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述反应温度为140℃,优选的,所述干燥是指晶体用水洗涤后,自然干燥。
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